Непарные твердые: Непарные твердые согласные Ш, Ж, Ц. 6-9 лет. Тетрадь

Закон Кюри парамагнетика.{2} \]

Эти уравнения связывают молярную восприимчивость, объемную величину, которую можно измерить с помощью магнитометра, с µ _eff , величиной, которая может быть вычислена из числа неспаренных электронов n. Об этой формуле следует отметить два важных момента:

• Магнитная восприимчивость обратно пропорциональна абсолютной температуре с константой пропорциональности C (закон Кюри)
• Пока что речь идет только о парамагнитных веществах, где нет взаимодействия между соседними атомами.

Возвращаясь к изолированному атому Fe с его тремя неспаренными электронами, мы можем измерить константу Кюри для металлического железа (выше температуры его перехода в парамагнитное твердое тело) и сравнить ее с расчетом µ _eff .Поскольку n = 3, мы вычисляем:

\ [\ mu_ {eff} = \ sqrt {(3) (5)} \ mu_ {B} = 3,87 \ mu_ {B} \]

График справа показывает количество неспаренных электронов на атом, рассчитанное на основе измеренных констант Кюри, для магнитных элементов и сплавов 1: 1 в серии 3d. Пик графика составляет 2,4 спина на атом, что немного ниже, чем мы рассчитали для изолированного атома железа. Это отражает тот факт, что существует некоторое спаривание d-электронов, то есть, что они вносят некоторый вклад в связывание в этой части периодической таблицы.

Восприимчивость ферро-, ферри- и антиферромагнетиков

Ниже определенной критической температуры спины твердого парамагнитного вещества по порядку и восприимчивости отклоняются от простого закона Кюри. Поскольку упорядочение зависит от короткодействующего обменного взаимодействия, эта критическая температура изменяется в широких пределах. Металлы и сплавы в серии 3d имеют тенденцию иметь высокие критические температуры, потому что атомы напрямую связаны друг с другом и взаимодействие является сильным.Например, Fe и Co имеют критические температуры (также называемые температурой Кюри, T _c для ферромагнетиков) 1043 и 1400 K соответственно. Температура Кюри определяется силой магнитного обменного взаимодействия и количеством неспаренных электронов на атом. Количество неспаренных электронов между Fe и Co достигает пиков по мере заполнения d-зоны, и обменное взаимодействие для Co сильнее, чем для Fe. В отличие от ферромагнитных металлов и сплавов, парамагнитные соли ионов переходных металлов обычно имеют критические температуры ниже 1К, поскольку магнитные ионы не связаны напрямую друг с другом и, таким образом, их спины очень слабо связаны в твердом состоянии.Например, в сульфате гадолиния парамагнитные ионы Gd ³⁺ изолированы друг от друга ионами SO ₄ ^2-.

Выше критической температуры T _C , ферромагнитные соединения становятся парамагнитными и подчиняются закону Кюри-Вейсса :

\ [\ chi = \ frac {C} {T-T_ {c}} \]

Это похоже на закон Кюри, за исключением того, что график зависимости 1 / χ отТ сдвигается до положительной точки пересечения T _C на оси температуры. Это отражает тот факт, что ферромагнитные материалы (в их парамагнитном состоянии) имеют большую тенденцию к выравниванию своих спинов в магнитном поле, чем обычный парамагнетик, в котором спины не взаимодействуют друг с другом. Ферримагнетики следуют тому же порядку поведения. Типичные графики зависимости χ от T и 1 / χ от T для ферро- / ферримагнетиков показаны вверху и внизу.

Антиферромагнитные твердые тела также парамагнитны выше критической температуры, которая называется температурой Нееля, T _N . Для антиферромагнетиков χ достигает максимума при T _N и меньше при более высокой температуре (где парамагнитные спины дополнительно разупорядочиваются под действием тепловой энергии) и при более низкой температуре (где спины объединяются в пары). Обычно антиферромагнетики сохраняют некоторую положительную восприимчивость даже при очень низкой температуре из-за перекоса их парных спинов.Однако максимальное значение χ для антиферромагнетика намного ниже, чем для ферро- или ферримагнетика. Закон Кюри-Вейсса также модифицирован для антиферромагнетика, отражая тенденцию спинов (в парамагнитном состоянии выше T _N ) сопротивляться параллельному упорядочению. График зависимости 1 / χ от T пересекает ось температуры при отрицательной температуре -θ, и закон Кюри-Вейсса принимает вид:

\ [\ chi = \ frac {C} {T + \ theta} \]

Заказ спинов ниже Т

_С

Ниже T _C спины спонтанно выравниваются в ферро- и ферримагнетиках.Наблюдается сложное поведение намагничивания, которое зависит от истории образца. Например, если ферромагнитный материал охлаждается в отсутствие приложенного магнитного поля, он образует мозаичную структуру магнитных доменов, каждый из которых имеет выровненные внутри спины. Однако соседние домены имеют тенденцию выравниваться противоположным образом, чтобы минимизировать общую энергию системы. Это показано на рисунке слева для магнита Nd-Fe-B. Образец состоит из кристаллических зерен шириной 5-10 мкм, которые легко различить по четким границам на изображении.Внутри каждого зерна есть серия более светлых и темных полос (отображаемых с помощью оптического эффекта Керра), которые представляют собой ферромагнитные домены с противоположной ориентацией. В среднем по всему образцу эти домены имеют случайную ориентацию, поэтому суммарная намагниченность равна нулю.

Когда образец, подобный этому, намагничен (то есть подвергается воздействию сильного магнитного поля), доменные стенки перемещаются, и выгодно ориентированные домены растут за счет доменов с противоположной ориентацией. Это преобразование можно увидеть в реальном времени в микроскопе Керра. Доменные стенки обычно имеют ширину в сотни атомов, поэтому движение доменной стенки связано с кооперативным изменением ориентации спина (аналогично «волне» на спортивном стадионе) и представляет собой относительно низкоэнергетический процесс.

Процесс намагничивания перемещает твердое тело из состояния с наименьшей энергией (случайная ориентация доменов), поэтому намагничивание требует ввода энергии.Когда внешнее магнитное поле снимается, доменные стенки несколько расслабляются, но твердое тело (особенно в случае «жесткого» магнита) может сохранять большую часть своей намагниченности. Если вы когда-либо намагничивали гвоздь или скрепку с помощью постоянного магнита, вы перемещали стенки магнитных доменов внутри ферромагнетика. После этого объект сохраняет «память» о своей намагниченности. Однако отжиг постоянного магнита разрушает намагниченность, возвращая систему в ее самое низкое энергетическое состояние, в котором все магнитные домены компенсируют друг друга.

Магнитный гистерезис. Циклирование ферро- или ферримагнетика в магнитном поле приводит к гистерезису намагничивания материала, как показано на рисунке слева. Вначале намагниченность равна нулю, но она начинает быстро расти при приложении магнитного поля.В сильном поле магнитные домены выровнены, и намагниченность называется насыщенной. При удалении поля определенная остаточная намагниченность (обозначенная точкой B _r на графике) сохраняется, т.е. материал намагничивается. Приложение поля в противоположном направлении начинает ориентировать магнитные домены в другом направлении, и при поле H _c (коэрцитивное поле ) намагниченность образца уменьшается до нуля.В конце концов материал достигает насыщения в противоположном направлении, и когда поле снова снимается, он имеет остаточную намагниченность Br, но в противоположном направлении. По мере того как поле продолжает меняться, магнит следует по петле гистерезиса, как показано стрелками. Площадь окрашенной области внутри петли пропорциональна магнитной работе, совершаемой в каждом цикле. Когда поле быстро меняется (например, в сердечнике трансформатора или в циклах чтения-записи магнитного диска), эта работа превращается в тепло.

(PDF) Идентификация мутаций клонального гемопоэза у пациентов с солидными опухолями, подвергающихся непарному секвенированию следующего поколения

Идентификация мутаций клонального гемопоэза в солидной опухоли

Пациенты, подвергающиеся непарному секвенированию следующего поколения

Анализы

Catherine

Кумбс №1,2, Нэнси К. Гиллис №3, Сианмин Тан2, Джонатан С. Берг1,2,4, Маркус

Болл5, Мария Э. Баласис5, Натан Д. Монтгомери6, Келли Л. Болтон7, Джоэл С. Паркер2, 4, Tania

E. Mesa8, Sean J. Yoder8, Michele C. Hayward2, Nirali M. Patel6,9, Kristy L. Richards1,2,10,

Christine M. Walko11, Todd C. Knepper11, John T. Сопер12, Джаред Вайс1,2, Джунеко Э.

Грили-Олсон1,2, Уильям Ю. Ким1,2, Х. Шелтон Эрп III2, Росс Л. Левин7, Элли

Папаэммануил7, Ахмет Зехир7, Д.Нил Хейс1,2,13, Эрик Падрон5

1 Кафедра медицины, Отделение гематологии и онкологии, Университет Северной Каролины,

Чапел-Хилл, Чапел-Хилл, Северная Каролина.

Комплексный онкологический центр 2Lineberger, Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл, Чапел

-Хилл, Северная Каролина.

3 Отделение эпидемиологии рака, Онкологический центр Моффитта и научно-исследовательский институт, Тампа,

Флорида.

4 Кафедра генетики, Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл, Чапел-Хилл, Северная Каролина.

5 Отделение злокачественной гематологии, Онкологический центр Моффитта и научно-исследовательский институт, Тампа,

Флорида.

6 Кафедра патологии, Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл, Чапел-Хилл, Северная Каролина.

Онкологический центр 7Memorial Sloan Kettering, Нью-Йорк, Нью-Йорк.

8 Ядро молекулярной геномики, Онкологический центр Моффитта и научно-исследовательский институт, Тампа, Флорида.

Автор для переписки: Кэтрин К. Кумбс, Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл, 170 Manning Drive CB # 7305, Chapel

Hill, NC 27599.Телефон: 919-962-5141; Факс: 919-966-6735; [email protected]

Вклад авторов

Концепция и дизайн: C.C. Кумбс, Н. Гиллис, К. Уолко, Х.С. Earp III, E. Papaemmanuil, A. Zehir, D.N. Hayes, E. Padron

Разработка методологии: C.C. Кумбс, Н. Gillis, Grilley-Olson, D.N. Hayes

Сбор данных (предоставленные животные, приобретенные и обслуживаемые пациенты, предоставленные помещения и т. Д.): C.C. Кумбс, Н. Gillis, M.E.

Balasis, T.E. Меса, С.Дж. Йодер, М.С. Хейворд, Н.М.Патель, К.Л. Ричардс, К. Уолко, Т. Неппер, Дж. Soper, J. Weiss, J.E.

Grilley-Olson, W.Y. Ким, H.S. Earp III, D.N. Hayes, E. Padron

Анализ и интерпретация данных (например, статистический анализ, биостатистика, вычислительный анализ): C.C. Кумбс, Н. Гиллис, X.

Tan, J.S. Берг, М. Болл, К. Болтон, Дж. Parker, R.L. Levine, A. Zehir, D.N. Hayes, E. Padron

Написание, рецензирование и / или исправление рукописи: C.К. Кумбс, Н.К. Гиллис, X. Tan, J.S. Берг, М. Болл, Н.Д. Монтгомери, К.Л.

Bolton, J.S. Паркер, М. Хейворд, Н.М.Патель, К.Л. Ричардс, К. Уолко, Т. Неппер, Дж. Soper, J. Weiss, J.E. Grilley-Olson,

W.Y. Ким, H.S. Earp III, R.L. Levine, E. Papaemmanuil, A. Zehir, D.N. Hayes, E. Padron

Административная, техническая или материальная поддержка (например, отчетность или систематизация данных, построение баз данных): C.C. Гребни, Н.

Gillis, N.D. Montgomery, N.M.Патель, Т. Knepper, D.N. Hayes

Руководитель исследования: E. Papaemmanuil, D.N. Hayes

Дополнительные данные для этой статьи доступны на сайте Clinical Cancer Research Online (http://clincancerres.aacrjournals.org/).

Раскрытие информации о потенциальных конфликтах интересов

О потенциальных конфликтах интересов не сообщалось.

Расходы на публикацию этой статьи были частично покрыты за счет оплаты страницы. Таким образом, эта статья должна быть

, обозначенная

реклама

в соответствии с 18 U.S.C. Раздел 1734 исключительно для того, чтобы указать на этот факт.

HHS Public Access

Рукопись автора

Clin Cancer Res

. Авторская рукопись; доступно в PMC 2019 24 октября.

Опубликован в окончательной редакции как:

Clin Cancer Res

. 2018 Декабрь 01; 24 (23): 5918–5924. DOI: 10.1158 / 1078-0432.CCR-18-1201.

Автор Рукопись Автор Рукопись Автор Рукописи Автор Рукопись

Идентификация клональных мутаций гематопоэза у пациентов с солидными опухолями, подвергающихся непарному секвенированию следующего поколения

TY — JOUR

T1 — Идентификация клональных мутаций гематопоэза у пациентов с непарной солидной опухолью генерации секвенирования

AU — Coombs, Catherine C.

AU — Gillis, Nancy K.

AU — Tan, Xianming

AU — Berg, Jonathan S.

AU — Ball, Markus

AU — Balasis, Maria E.

AU — Montgomery, Nathan D.

AU — Bolton, Kelly L.

AU — Parker, Joel S.

AU — Mesa, Tania E.

AU — Yoder, Sean J.

AU — Hayward, Michele C.

AU — Patel , Nirali M.

AU — Richards, Kristy L.

AU — Walko, Christine M.

AU — Knepper, Todd C.

AU — Soper, John T.

AU — Weiss, Jared

AU — Grilley-Olson, Juneko E.

AU — Kim, William Y.

AU — Shelton Earp, H.

AU — Levine, Ross L.

AU — Papaemmanuil, Elli

AU — Zehir, Ahmet

AU — Neil Hayes, D.

AU — Padron, Eric

N1 — Информация о финансировании:
Эта работа была частично поддержана Центром тканевого ядра и геномного ядра Института H.Онкологический центр и научно-исследовательский институт Ли Моффитта и Комплексный онкологический центр Линебергера Университета Северной Каролины, комплексные онкологические центры NCI (P30-CA076292; P30-CA016086-39) и Фонд исследований рака Университета Калифорнии. C.C. Кумбс был поддержан Фондом борьбы с раком, премией молодого исследователя. Н.К. Гиллис получил поддержку в рамках программы постдокторского обучения онкологического центра NIH / NCI Моффитта по молекулярной эпидемиологии рака (T32-CA147832).

Авторские права издателя:
© Американская ассоциация исследований рака, 2018 г.

PY — 2018/12/1

Y1 — 2018/12/1

N2 — Цель: в эту эпоху точной медицины для оптимального ухода за пациентами получены результаты коммерческих анализов секвенирования нового поколения (NGS) должен адекватно отражать бремя соматических мутаций в секвенируемой опухоли. Здесь мы стремились определить распространенность клонального гематопоэза, ведущего к возможной неправильной атрибуции вызовов мутации опухоли в непарных NGS-анализах Foundation Medicine. План эксперимента: это было ретроспективное когортное исследование лиц, перенесших NGS солидных опухолей из двух крупных онкологических центров.Мы идентифицировали и количественно оценили мутации в генах, которые, как известно, часто изменяются в клональном гематопоэзе (DNMT3A, TET2, ASXL1, TP53, ATM, CHEK2, SF3B1, CBL, JAK2), которые были возвращены врачам в клинических отчетах Foundation Medicine. Для подгруппы пациентов мы исследовали частоту истинного клонального гематопоэза, сравнив мутации в отчетах Foundation Medicine с подобранным секвенированием крови. Результаты. Мутации в генах, которые часто изменяются в клональном кроветворении, были выявлены у 65% (1139/1757) пациентов, перенесших NGS.Если исключить TP53, который часто мутирует в солидных опухолях, эти явления все еще наблюдались у 35% (619/1757) пациентов. Используя парные образцы крови, мы смогли подтвердить, что 8% (18/226) мутаций, описанных в этих генах, были истинными событиями клонального кроветворения. Большинство мутаций DNMT3A (64%, 7/11) и меньшая часть мутаций TP53 (4%, 2/50) были клональными гематопоэзом. Выводы. Клональные мутации гемопоэза обычно регистрируются при непарном NGS-тестировании. При применении результатов NGS к лечению пациента важно признать клональный гематопоэз как возможную причину неправильного определения происхождения мутации.

AB — Цель: в эту эпоху точной медицины, для оптимального ухода за пациентами, результаты коммерческих анализов секвенирования следующего поколения (NGS) должны адекватно отражать бремя соматических мутаций в секвенируемой опухоли. Здесь мы стремились определить распространенность клонального гематопоэза, ведущего к возможной неправильной атрибуции вызовов мутации опухоли в непарных NGS-анализах Foundation Medicine. План эксперимента: это было ретроспективное когортное исследование лиц, перенесших NGS солидных опухолей из двух крупных онкологических центров.Мы идентифицировали и количественно оценили мутации в генах, которые, как известно, часто изменяются в клональном гематопоэзе (DNMT3A, TET2, ASXL1, TP53, ATM, CHEK2, SF3B1, CBL, JAK2), которые были возвращены врачам в клинических отчетах Foundation Medicine. Для подгруппы пациентов мы исследовали частоту истинного клонального гематопоэза, сравнив мутации в отчетах Foundation Medicine с подобранным секвенированием крови. Результаты. Мутации в генах, которые часто изменяются в клональном кроветворении, были выявлены у 65% (1139/1757) пациентов, перенесших NGS.Если исключить TP53, который часто мутирует в солидных опухолях, эти явления все еще наблюдались у 35% (619/1757) пациентов. Используя парные образцы крови, мы смогли подтвердить, что 8% (18/226) мутаций, описанных в этих генах, были истинными событиями клонального кроветворения. Большинство мутаций DNMT3A (64%, 7/11) и меньшая часть мутаций TP53 (4%, 2/50) были клональными гематопоэзом. Выводы. Клональные мутации гемопоэза обычно регистрируются при непарном NGS-тестировании. При применении результатов NGS к лечению пациента важно признать клональный гематопоэз как возможную причину неправильного определения происхождения мутации.

UR — http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85056321419&partnerID=8YFLogxK

U2 — 10.1158 / 1078-0432.CCR-18-1201

DO — 10.1158 / 1078-0432. CCR-18-1201

M3 — Артикул

C2 — 29866652

AN — SCOPUS: 85056321419

VL — 24

SP — 5918

EP — 5924

JO — Клинические исследования рака JF 9000 —

Клинические исследования рака Исследования

SN — 1078-0432

IS — 23

ER —

Электронный спиновой резонанс

Диамагнетизм и парамагнетизм | Введение в химию

Цель обучения

• Отличить диамагнетик от парамагнитных атомов.

Ключевые моменты

• Каждый раз, когда два электрона имеют одну и ту же орбиталь, их спиновые квантовые числа должны быть разными. Когда два электрона объединяются в пары на орбитали или их общий спин равен 0, они являются диамагнитными электронами. Атомы со всеми диамагнитными электронами называются диамагнитными атомами.
• Парамагнитный электрон — это неспаренный электрон. Атом считается парамагнитным, если даже одна орбиталь имеет чистый спин. У атома может быть десять диамагнитных электронов, но пока у него есть один парамагнитный электрон, он по-прежнему считается парамагнитным атомом.
• Диамагнитные атомы отталкивают магнитные поля. Непарные электроны парамагнитных атомов перестраиваются в ответ на внешние магнитные поля и поэтому притягиваются. Парамагнетики не сохраняют намагниченность в отсутствие магнитного поля, поскольку тепловая энергия рандомизирует ориентацию электронного спина.

Условия

• парамагнитные материалы, которые притягиваются внешним магнитным полем и образуют внутренние индуцированные магнитные поля в направлении приложенного магнитного поля.
• диамагнетик Материалы, которые создают индуцированное магнитное поле в направлении, противоположном приложенному извне магнитному полю и поэтому отталкиваются приложенным магнитным полем.
• лантаноид Любой из 14 редкоземельных элементов от церия (или лантана) до лютеция в периодической таблице. Поскольку их внешние орбитали пусты, у них очень похожий химический состав. Под ними — актиниды.
• квантовое число Одно из определенных целых или полуцелых чисел, которые определяют состояние квантово-механической системы (например, электрона в атоме).
• MRIM Магнитно-резонансная томография, метод медицинской визуализации, используемый в радиологии для исследования анатомии и физиологии тела как в состоянии здоровья, так и при болезни.

Диамагнетизм

Каждый раз, когда два электрона имеют одну и ту же орбиталь, их спиновые квантовые числа должны быть разными. Другими словами, один из электронов должен иметь «спин вверх» с [latex] m_s = + \ frac {1} {2} [/ latex], а другой электрон должен иметь «спин вниз» с [ латекс] m_s = — \ frac {1} {2} [/ latex].Это важно, когда дело доходит до определения полного спина электронной орбитали. Чтобы решить, сокращаются ли спины электронов, сложите их спиновые квантовые числа. Когда два электрона объединяются в пары на орбитали или их общий спин равен 0, они называются диамагнитными электронами.

Думайте о вращении как по часовой стрелке, так и против часовой стрелки. Если одно вращение вращается по часовой стрелке, а другое — против часовой стрелки, то два направления вращения уравновешивают друг друга и не остается никакого вращения.Обратите внимание, что все это означает с точки зрения электронов, разделяющих орбиталь: поскольку электроны на одной и той же орбитали всегда имеют противоположные значения для своих квантовых чисел спина (m _s ), они всегда в конечном итоге компенсируют друг друга. Другими словами, на орбитали, содержащей два электрона, не остается никакого спина.

Спин электрона очень важен для определения магнитных свойств атома. Если все электроны в атоме спарены и имеют общую орбиталь с другим электроном, то полный спин на каждой орбитали равен нулю, и атом является диамагнитным.Диамагнитные атомы не притягиваются к магнитному полю, а скорее слегка отталкиваются.

Диамагнитная левитация Небольшой (~ 6 мм) кусок пиролитического графита (материала, похожего на графит), парящий над массивом постоянных золотых магнитов (5-миллиметровые кубы на куске стали). Обратите внимание, что полюса магнитов выровнены по вертикали и чередуются (два с севером вверх и два с югом вверх по диагонали).

Парамагнетизм

Электроны, которые находятся на одной орбите, называются парамагнитными электронами.Помните, что если электрон находится один на орбитали, орбиталь имеет чистый спин, потому что спин одиночного электрона не компенсируется. Если даже одна орбиталь имеет чистый спин, весь атом будет иметь чистый спин. Следовательно, атом считается парамагнитным, если он содержит хотя бы один парамагнитный электрон. Другими словами, у атома может быть 10 спаренных (диамагнитных) электронов, но до тех пор, пока у него есть один неспаренный (парамагнитный) электрон, он по-прежнему считается парамагнитным атомом.

Так же, как диамагнитные атомы слегка отталкиваются от магнитного поля, парамагнитные атомы слегка притягиваются к магнитному полю. Парамагнитные свойства обусловлены перестройкой траектории электронов, вызванной внешним магнитным полем. Парамагнетики не сохраняют никакой намагниченности в отсутствие приложенного извне магнитного поля, поскольку тепловое движение рандомизирует ориентацию спина. Более сильные магнитные эффекты обычно наблюдаются только при участии d- или f-электронов.Величина магнитного момента атома лантаноида может быть довольно большой, так как он может переносить до семи неспаренных электронов в случае гадолиния (III) (отсюда его использование в МРТ).

Показать источники

Boundless проверяет и курирует высококачественный контент с открытой лицензией из Интернета. Этот конкретный ресурс использовал следующие источники:

Произошла ошибка при настройке вашего пользовательского файла cookie

Произошла ошибка при настройке вашего пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
  браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с вашим системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт
не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

супероксид калия KO2 химия

The Remarkable
Исследование химии супероксида калия
, проведенное Эндрю Алленом, руководитель исследования
: доктор Майк Андерсон (первичный) и доктор Брюс Мэттсон

Супероксид калия представляет собой
желтое парамагнитное вещество, чувствительное к воздуху и влаге. Его
формула KO 2 и поскольку калий
+1, супероксид имеет заряд -1. Супероксид калия имеет
ряд замечательных физических и химических свойств, которые мы представляем
на этой веб-странице.

Часть 1. Физические свойства
супероксид калия.

Супероксид калия — желтый
твердый. Если бы мы оставили твердое тело в воздухе, оно бы
быстро разлагается до белого твердого вещества из-за углекислого газа или воды
пар в воздухе.

Супероксид калия
парамагнитный. Простое объяснение состоит в том, что с формулой O 2 ^-2 ,
в анионе просто нечетное количество электронов (6 e ^— + 6 e ^—
+ 1 e ^—
= 13 e ^— ),
следовательно, он парамагнитен.С молекулярной орбитали
объяснение, ион пероксида имеет конфигурацию молекулярной орбиты
(сигма) с ² (сигма *) с ²
(сигма) п. ⁴
(пи) ^{4 3}
(пи *) ³ . Непарный электрон в пи *
орбиталь отвечает за парамагнитное поведение или калий
супероксид. Это также объясняет желтый цвет
субстанция.Чтобы продемонстрировать парамагнетизм постазиума
супероксидом пробирку с веществом подвешивали на нити как
показано ниже. Когда мы подносим неодимовый магнит близко к
материала, есть заметное притяжение к магниту.
Маленькая картинка, которая ниже этих двух, представляет собой составное изображение
трубка с магнетитом и без него.
.

Составное изображение КО 2 -заполнено
пробирка с (на переднем плане) и без (на заднем плане) неодимом
пурпурный подарок.

Часть 2. Химические свойства супероксида калия.

Для реакций, которые мы собираемся описать, мы использовали следующие
аппарат. Мы построили стеклянную трубку из одноразового стакана.
пипетка. Трубка была заткнута с одного конца стекловатой и
затем заполнить примерно 0,6 г KO 2 следовало
другой пробкой из стекловаты. На фото видно, как две короткие отрезки
латексные трубки вставляются внутрь
пипетка. Стеклянные трубки подсоединяются к шприцам, как показано на
ряд следующих фото.

Серия экспериментов 1. Превращение диоксида углерода в кислород:

2 CO 2 (г) + 4 KO 2 (с)
-> 3 O 2 (г) + 2 K 2 CO 3 (с)

Указанную выше реакцию проводили в следующей последовательности:
фотографий. Шприц, изображенный слева, содержит CO 2 ,
трубка KO 2 находится посередине, а
приемник шприца находится справа.Обратите внимание на желтый цвет КО 2
переход на белый K 2 CO 3
поскольку CO 2 проходит через
твердый. Что касается молей, мы использовали примерно 2 ммоль CO 2
и 8 ммоль КО 2 . Таким образом, мы ожидаем, что
CO 2 — ограничивающий реагент. Получатель
Ожидается, что шприц будет содержать О 2 .
..

Газ, произведенный и собранный в правильном шприце, предположительно
содержат O 2 тестируется вместе с CO 2
с универсальным индикатором.Это картина универсального
индикаторное решение, которое используется для тестов.

Вышеприведенное решение было разделено
равномерно в два стакана, как показано ниже. Слева у нас есть шприц-приемник
из указанной выше реакции, как ожидается, будет содержать O 2 .
Справа у нас есть еще один
шприц с СО 2 .

Шприц продукта не
изменить pH раствора, при этом количество CO 2
значительно снижает pH.

Затем производимый газ проверяется с помощью традиционной светящейся шины.
тест на O 2 , как показано в следующем
последовательность из трех картинок.

Шина Бюринга выдута и …

… погружена в приемный шприц, что доказывает наличие O 2 .

Тест известковой водой. Оба CO 2 и
продукт-газ (O 2 ) барботируется во время теста
пробирки, содержащие Ca (OH) 2 (насыщ.), обычно
называется известковой водой.Раствор становится мутным, если CO 2
присутствует, поскольку газ реагирует с Ca (OH) 2 (насыщ.)
с образованием CaCO 3 (s). Тест
положительный для CO 2 в реагенте
шприц, как показано в левой пробирке, но отрицательный для газа в
шприц с продуктом, показанный справа.

В этом последнем испытании два газа (непрореагировавший CO 2
и продуктовый газ O 2 ) смешиваются с 6 M
NaOH (водн.), Кислород не реагирует, однако CO 2
делает, образуя Na 2 CO 3 (водн.)
+ H 2 O (л).В результате все
CO 2 (г) «исчезает», поскольку становится
часть фазы решения. На этом фото шприц на
слева содержалось 60 мл CO 2 (г) + 10 мл 6 M
NaOH. Обратите внимание, что все CO 2 (г)
отреагировал и ушел. Шприц-приемник справа содержит 60 мл O 2 (г)
получают из реакции + 10 мл 6 М NaOH. Никакой реакции не происходит.

На этой следующей последовательности из трех изображений NO (g) бесцветный газ в
левый шприц, вводится через KO 2 (s)
образуя красно-коричневый диоксид азота, NO 2 (г).Реакция сильно экзотермична.

В этой последней последовательности из пяти
фотографии, SO 2 (г), бесцветный газ в
левый шприц, вводится через KO 2 (s)
с образованием, предположительно, триоксида серы SO 3 (г).
Реакция очень
экзотермический. Больше работы
планируется здесь.

На этом крупном плане зона реакции показана темной областью по отношению к
оставил.

alexxlab