Классификация сложных веществ: § 3. Классификация сложных веществ

Содержание

§ 3. Классификация сложных веществ

Сложные вещества
по своему составу подразделяются на
бинарные соединения (соединения из
атомов только двух элементов) и соединения,
в составе которых содержатся атомы
более двух элементов. Например, из ряда
соединений, состав которых выражается
формулами NaI,
KNO2,
AlN,
CaH2,
Na2SO3,
к бинарным относятся: CaH2,
NaI,
AlN

По своему составу
и свойствам неорганические вещества
классифицируют на оксиды, основания,
кислоты и соли.

Оксиды
– сложные вещества, молекулы которых
состоят из атомов кислорода и атомов
какого – либо элемента (металла или
неметалла).

Примеры
оксидов:
SO3,
CuO, H2O,
Fe2O3,
CO2.

Основания –
сложные вещества, молекулы которых
состоят из атомов металла и одной или
нескольких гидроксильных групп (-ОН).

Примеры оснований:
КОН, Ca(OH)2,
Al(OH)3,
Fe(OH)2

-6-

Кислоты– сложные
вещества, молекулы которых содержат
атомы водорода, способные замещаться
атомами металла с образованием соли.
Молекулы всех кислот построены однотипно:
они состоят из атомов водорода и кислотных
остатков. Кислотные остатки – это атомы
или группы атомов, которые остаются
после полного или частичного замещения
водорода в молекуле кислоты. Например,

Соли
сложные вещества, молекулы которых
всегда содержат атомы металла и атомы
кислотного остатка. Соли можно
рассматривать как продукт полного или
частичного замещения атомов водорода
в молекулах кислот атомами металлов,
или гидроксильных групп в молекулах
оснований на кислотные остатки.

Примеры солей:
Ca(HCO3)2,
Mg3(PO4)2,
FeCl2,
K2CO3,
CuOHCl.

Номенклатуру и
свойства каждого из этих классов
соединений смотри в следующих параграфах
(§ 4 — § 8).

ЗАДАНИЕ 3
(для самоконтроля)

1.Укажите, к какому
классу химических соединений относится
каждое из указанных веществ: а) сернистый
газ – SO2,
едкий калий — КОН, магнитный железняк –
Fe3O4;
б) поваренная соль — NaCl,
медный купарос – CuSO4·5
H2O,
углекислый газ – СО2;
в) гашеная известь – Са(ОН)2;
триоксид серы – SO3,
калийная селитра – KNO3.

2. В приведенных
ниже формулах солей подчеркните кислотный
остаток:

а)
Ca3(PO4)2,
FeCl3,
K2CO3;
б) CaHPO4,
CuSO4,
CuOHCl;

в)
KMnO4,
FeCl2,
Ca(H2PO4)2.

3. Укажите, какие
из веществ, состав которых выражается
ниже формулами: Cu(OH)2,
Al(OH)3,
FeOHCl,
Zn(OH)2,
Ca(OH)2,
ALOHCl2

относятся к
основаниям, какие – к амфотерным
гидроксидам?

§ 4.

Бинарные соединения, их номенклатура.

ОКСИДЫ
(КЛАССИФИКАЦИЯ)

Состав бинарного
соединения можно выразить общей формулой
Э’mЭ»n,
где атом элемента (Э») имеет отрицательную
степень окисления. Названия бинарных
соединений составляются из корня
латинского названия электроотрицательного
элемента (Э») с окончанием »ид» и русского
названия элемента Э’ (Э’ – элемент с
положительной степенью окисления).

Если элемент (Э’),
имеющий положительную степень окисления,
может находиться в различных степенях
окисления, то в скобках римскими цифрами
указывается окислительное число
(количественное выражение степени
окисления).

Примеры бинарных
соединений и их названия:

NaH
– гидрид натрия, СаН2
– гидрид кальция;

CaF2
–фторид кальция, NaI
– иодид натрия;

CrCl3
– хлорид хрома (III),
или трихлорид хрома;

Ca3N2
– нитрид кальция, СаС2
– карбид кальция;

Al4C3
– карбид алюминия, BN
– нитрид бора;

SiC
– карбид кремния (IV).

-7-

Кбинарным соединениям относятся оксиды,
в составе которых атомы кислорода имеют
С.О., равную (-2):Al2+3O3-2,
Cr+6O3-2,
C+4O2-2.

Названия оксидов
составляют аналогично другим бинарным
соединениям, например, СаО – оксид
кальция, Al2O3
– оксид алюминия,

СО2
– оксид углерода (IV),
CrO3
– оксид хрома (VI).

При названии
оксидов можно указывать греческими
числительными (моно, ди, три, тетра) число
атомов кислорода, приходящееся на один
атом элемента в соединении, например,
MnO
– монооксид марганца, СО2
– диоксид углерода, СrО3
– триоксид хрома.

По химическим
свойствам оксиды делятся на следующие
типы:

Основные
оксиды

соединения металлов (в низших степенях
окисления) с кислородом. Им соответствуют
гидроксиды, являющиеся основаниями.
Оксиды щелочных и щелочноземельных
металлов взаимодействуют (растворяются)
с водой с образованием оснований
(растворимых в воде – щелочей).
Например:Na2O
+ H2O
= 2NaOH;
CaO
+ H2O
= Ca(OH)2.

Основные оксиды
остальных металлов не растворяются в
воде и соответствующие им гидроксиды
(основания) получают из солей реакцией
обмена со щёлочью. Названия основных
гидроксидов определяется названием
образующих их металлов:

Оксид
Соответствующий ему гидроксид
Название

K2O
KOH
Гидроксид
калия

ВаО
Ва(ОН)2
Гидроксид
бария

Al2O3
Al(OH)3
Гидроксид
алюминия

FeO
Fe(OH)2
Гидроксид
железа (II)

Cr2O3
Cr(OH)3
Гидроксид
хрома (III)

Кислотные оксиды
(или ангидриды кислот)- это такие оксиды,
которым соответствуют гидроксиды –
кислоты. К ним относятся оксиды неметаллов
(например, СО2,
SO3,
P2O2)
и оксиды некоторых металлов в их высших
степенях окисления (например, CrO3,
V2O5,
Mn2O7).

Кислотные оксиды
можно рассматривать как продукты
дегидратации кислот (ангидриды). Например:

Кислота
Ангидрид
кислоты

H2C+4
O3

C+4O2

H2S+6O4

S+6O3

HN+5O3

N2+5O5

H3P+5O4

P2+5O5

Таким образом,
зная формулу кислотного оксида, можно
легко вывести формулу соответствующей
кислоты и наоборот, зная формулу кислоты,
можно написать формулу соответствующего
ангидрида.

Амфотерные оксиды
такие
оксиды, которые в зависимости от условий
проявляют и основные, и кислотные
свойства, т.е. могут взаимодействовать
как с кислотами, так и с основаниями. К
ним относятся оксиды цинка — ZnO,
алюминия – Al2O3,
хрома (III)
– Cr2O3,
марганца (IV)
– MnO2
и др.

Оксиды основные,
кислотные, амфотерные называются
солеобразующими. Все они способны
образовывать соли при взаимодействии
с кислотами или основаниями. Есть
небольшая группа оксидов, которые не
способны образовывать соли. Они называются
несолеобразующими, или индифферентными
(NO,
CO).

УПРАЖНЕНИЕ 3.

Какие из перечисленных
оксидов относятся к основным? К кислотным?
К амфотерным? P2O5,
CaO,
Na2O,
Mn2O7,
Ni2O3,
ZnO,
Al2O3,
SiO2.
Запишите
формулы соответствующих им гидроксидов
и укажите, какие из них являются
основаниями, какие — кислотами, какие
проявляют амфотерные свойства. Какие
из перечисленных оксидов могут
использоваться в качестве осушителей?

ОТВЕТ
К основным оксидам относятся оксиды
металлов при невысоких степенях
окисления. Из приведенных оксидов
основными являются: СаО, Na2O,
Ni2O3,
FeO.

-8-

К кислотным
относятся : P2O5,
Mn2O7,
SiO2,
т.к. P2O5
и SiO2
– это оксиды неметаллов, а Mn2O7
– оксид марганца в высшей С.О. (+7). Оксиды
ZnO
и Al2O3
относятся к амфотерным.

Гидроксиды Са(ОН)2,
Fe(OH)2,
NaOH,
Ni(OH)2
– основания; гидроксиды Н3РО4,
HMnO4
и H2SiO3
– кислоты; Zn(OH)2
и Al(OH)3
– имеют амфотерный характер.

В качестве
осушителей могут использоваться оксиды:
Р2О5,
СаО, Na2O,
т.к. они активно взаимодействуют с водой.

ЗАДАНИЕ 4
(для самоконтроля)

1. Какие основания
соответствуют следующим оксидам : Ag2O,
MgO,
Cu2O,
CrO?

2. Каким кислотам
соответствуют следующие ангидриды:

N2O5,
Cl2O7,
SO2,
CrO3,
SiO2?

3. Какие оксиды
соответствуют следующим гидроксидам

Cr(OH)3,
Zn(OH)2,
LiOH,
Ba(OH)2?

4. Какие из приведенных
оксидов ZnO,
FeO,
Al2O3,
CaO,
P2O3,
Cr2O3,
Mn2O7
обладают
амфотерными свойствами?

5. Какие из оксидов
Fe2O3,
CaO,
MgO,
SO3,
P2O5,
Na2O,
CO2,
MnO
взаимодействуют с водой?

6. Какие оксиды
соответствуют следующим кислотам:

H2SO3,
HNO2,
HPO3,
H3PO4,
H2CrO4?

7. Какие из
перечисленных оксидов могут использоваться
в качестве осушителей: CaO,
SiO2,
CuO,
P2O5,
Fe2O3?

8. Какие из
перечисленных выше оксидов (п.7) могут
быть использованы для осушки углекислого
газа?

9. Каждому основанию
соответствует основной оксид – оксид
металла. Можно ли утверждать, что всякому
оксиду металла соответствует основание?
Почему?

Классификация сложных соединений — Справочник химика 21





    КЛАССИФИКАЦИЯ СЛОЖНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.79]

    Таким образом, универсальным признаком, позволяющим провести единую классификацию сложных соединений, как и в случае бинарных, является доминирующий тип химической связи. В соответствии с этим признаком можно выделить три типа сложных соединений. Так, к первому типу Р и с. 132. Кристаллическая структура соединений ОТНОСЯТСЯ те сложные соли, а сульфата калия также КИСЛОТЫ И основания, в которых ионное [c. 280]








    Неметаллы 3. Металлы 4. Земли (сложные соединения, оксиды). Отсюда и ведет свое начало термин (и процесс) «классификация». [c.29]

    Мы знаем, что существуют два самостоятельных класса химических соединений молекулярные и атомные соединения. К молекулярным соединениям, в частности, относятся соединения включения, различные твердые аддукты, в том числе ранее неизвестные пространственно разделенные аддукты (ПРА), о которых см. ниже (гл. XV). Мы сосредоточим внимание на атомных соединениях, классификация которых более сложна, чем классификация молекулярных соединений. [c.183]

    Классификация сложных (двух- или многоэлементных) веществ по составу основана на наличии в соединении самого распространенного в природе элемента — кислорода и на самом распространенном соединении кислорода-воде Н2О. [c.92]

    Во всеоружии электронно-ионных представлений мы возвращаемся к классификации сложных веществ. Как вам известно, особое значение в этой классификации уделяется соединениям элементов с кислородом — окислам элементов — и продуктам соединения окислов с водой — гидратам окислов, потому что кислород является преобладающим элементом в окружающей нас природе, а вода — преобладающим в ней растворителем. [c.29]

    Тема Комплексные соединения рассматривается в трех разделах Классификация неорганических соединений , Химическая связь и Растворы , что облегчит студентам усвоение объемного и сложного материала. С целью развития навыка у студентов в использовании теоретических знаний для решения практических вопросов введена глава Смешанные задачи . [c.3]

    Важность окислительного числа прежде всего заключается в том, что номер группы Периодической системы указывает на высш)то положительную степень окисления (характеристическая степень окисления), которую могут иметь элементы данной группы в своих соединениях. Исключение составляют металлы подгруппы меди, кислород, фтор, металлы семейства железа и некоторые другие элементы VHI группы. Кроме того, понятие степени окисления полезно при классификации химических соединений, а также при составлении уравнений окислительно-восстановительных реакций. Кривая изменения максимальной положительной степени окисления имеет периодический характер в зависимости от порядкового номера элемента (рис. 23). При этом в пределах каждого большого периода эта зависимость представляется сложной и своеобразной. [c.55]

    Таким образом, классификация органических соединений основывается на сходстве и различии их строения, отображаемого структурными формулами она является генетической, т. е. показывает развитие (генезис) данного сложного соединения из простейшего углеводорода. [c.44]

    Кристаллохимия неорганических соединений 318 1. О классификации бинарных соединений 318 2. Тройные и более сложные неорганические соединения 319 3. Структурная систематика класса сульфатов 322 4. Правила Полинга для структур [c.399]

    Кристаллические цеолиты составляют основную группу каркасных силикатов это сложные соединения как с химической, так и со структурной точки зрения [Ц. В течение последних двух десятилетий структура цеолитов интенсивно исследовалась, и в настоящее время многие свойства этих соединений можно объяснить особенностями их структур. В основу классификации цеолитов может быть положено строение их каркасов. [c.37]

    Предлагаемая система классификации сложных реакций может и, в сущности, должна быть расширена для того, чтобы учесть существование сочетаний четырех рассматриваемых классов реакций. Возможно, что реальные химические реакции чаще представляют сочетания указанных четырех классов, чем какой-либо из этих классов в чистом виде. В особенности это относится к цепным процессам. Так, для полимеризационных процессов, считаемых обычно типичными представителями цепных реакций, является характерным инициирование реакции с помощью перекисных или других соединений, образующих свободные радикалы в условиях проведения полимеризации. Так, например, перекись бензоила, добавляемая, к метилметакрилату, при нолимеризации последнего разлагается следующим образом  [c. 187]

    В гл. 10 рассматривались некоторые преимущества классификации органических соединений в соответствии с их функциональными группами. Другим способом классификации различных типов соединений является рассмотрение их как замещенных на органические остатки производных воды, аммиака, сероводорода, азотной или азотистой кислоты и т. д. Во всех этих соединениях на органическую группу замещен один или большее число атомов водорода. Из табл. 11-1 видно, каким образом спирты, простые эфиры, карбоновые кислоты, ангидриды и сложные эфиры можно рассматривать в качестве производных воды меркаптаны и сульфиды — как производные сероводорода амины и амиды — как производные аммиака алкилнитраты — как производные азотной кислоты нитроалканы и алки-нитриты — как производные азотистой кислоты алкилсульфаты — как производные серной кислоты. В целях полноты описания включены также алкил-галогениды, которые выше классифицировали как замещенные алканы, но которые могут рассматриваться и как производные галогеноводородов.[c.254]

    О классификации бинарных соединений (294). 2. Тройные и более сложные неорганические соединения (295). 3. Правила Полинга для структур ионных кристаллов (299). 4. Тетраэдрические ковалентные радиусы (300). 5. Понятие электроотрицательности химических элементов (303). 6. Кристаллохимия силикатов (303). [c.359]

    С развитием теоретической органической химии оказалось возможным классифицировать практически все органические кпслоты в соответствии с рациональной классификацией органических соединений, построенной на основе структурной теории. В отношении природных органических оснований этого не удавалось сделать на протяжении всего XIX века и первой четверти XX века прежде всего потому, что строение большинства важнейших алкалоидов было неизвестно или неясно и, во всяком случае, не было еще подтверждено синтезом. Кроме того, лишь сравнительно простым органическим основаниям можно было найти только одно определенное место в существовавших системах классификации. . Более сложные основания могли быть отнесены с одинаковым успехом к нескольким классам органических соединений. Это обстоятельство и до сих пор затрудняет отнесение многих алкалоидов к определенному классу, ряду или группе органических соединений. [c.642]

    В первой половине XIX в. окисление сложных природных веществ с целью их разложения на более простые позволило получить множество новых органических соединений с различным содержанием углерода, тем самым оно способствовало расширению круга объектов, изучаемых органической химией Метод получения новых органических веществ окислительным дроблением — окислительная деструкция — был основным в то время, и это нашло отражение в первой классификации органических соединений — лестнице сгорания Жерара [34, стр. 17— 47]. Под лестницей сгорания Жерар понимал расположение всех веществ в виде лестницы так, чтобы высшие ее ступени были заняты самыми сложными веществами, а низшие — самыми простыми. При окислении ( сгорании ) соединений, стоящих на высших ступенях, получались менее сложные вещества, расположенные ниже.[c.23]

    Классификация неорганических ионитов может быть проведена по типам химических соединений. Подобная классификация достаточно однозначна, когда речь идет о таких соединениях, как сульфаты, фосфаты, простые окислы, но при переходе к более сложным соединениям отнесение становится трудным. [c.159]

    Бертло был противником и периодического закона элементов, и стереохимии , а знаками, выражающими эквивалентные веса, он продолжал пользоваться вплоть до 1890-х годов. Он был принципиальным противником гипотез в химии, там же, где ему приходилось (например, при классификации органических соединений в учебнике) прибегать к формулам, Бертло выводил формулы более сложных соединений из более простых методом замещения. Отрицание теории строения очень вредило не только самому французскому химику, так как он не мог руководствоваться в своих работах наиболее рациональной теорией, но вредило и последней, потому что благодаря авторитету и высокому общественному положению, Бертло замедлил се распространение во Франции.[c.200]

    Первое сообщение о важных теоретических выводах, к которым пришел Жерар в результате предпринятых исследований, мы находим в его письме Кауру от 8 мая 1842 г. 144, т. 2, стр. 19]. Официальное изложение своих новых идей Жерар впервые сделал 5-го сентября 1842 г. на заседании Парижской Академии наук [117, т. 7, стр. 129— 143]. Жерар считает, что при выборе критерия для классификации органических соединений надо исходить из реакций постепенного разложения сложных органических веществ живой природы, в результате которых образуются угольная кислота, вода, а в случае азотистых соединений, и аммиак. Далее Жерар приводит примеры реакций разложения органических кислот с выделением угольной кислоты . Вот некоторые из этих примеров  [c.222]

    Количество известных к настоящему времени природных алифатических полииновых соединений приближается к 300. Как правило, эти соединения имеют кислородную функцию (кислотную, альдегидную, спиртовую и т. д.) на конце неразветвленной углеродной цепи, а также сложную хромофорную систему непредельных связей. Классификация ацетиленовых соединений но отдельным биогенетически родственным группам и выявление их связи между собой и с другими представителями природных полииновых соединений является непростой задачей. Однако в ряде случаев все же удается проследить определенную генетическую связь между отдельными типами этого класса соединений. [c.67]

    Этот способ получения органических соединений, по существу своему аналитический, сказался и в том, что Жерар построил свою систему, начиная с более сложных соединений и переходя к более простым. Такое перевернутое положение классификации Жерара вполне отразило состояние органической химии того периода, ее методы исследования и способы получения новых веществ. [c.15]

    Из всего сказанного вытекают наиболее рациональная классификация органических соединений и последовательность в их изучении,. которые с наибольшей легкостью могут дать возможность овладеть тем громадным материалом, который входит в область органической химии. Все соединения классифицируются по составу, простейшими будут углеводороды, рядом с ними следует поставить их галоидопроизводные, так как одноатомные галоиды, входя в частицу на место водорода, не могут усложнять частицы. Более сложными будут соединения, содержащие кислород, еще сложнее — содержащие азот, и, наконец, наиболее сложными будут те, которые будут содержать все четыре органогена углерод, водород, кислород и азот. Затем мы видим, что все органические соединения существуют в виде гомологических рядов, и в каждом ряде при некоторой степени сложности гомологов мы будем иметь изомеры, отличающиеся друг от друга по строению. [c.21]

    Классификация сложных соединений. Термином сложные химические соединения определяют химические индивиды, содержащие три элемента и более. Если простых веществ (с учетом аллотропии и полиморфизма) насчитывается около 200, а бинарных соединений — порядка 10 ООО, то сложных химических соединений значительно больше. Традиционно эти объекты подразделяются на три класса основания, кислоты и соли. В эту же классификацию обычно включают и комплексные соединения, поскольку существуют комплексные кислоты, комплексные основания и комплексные соли. Однако уже среди комплексных соединений встречаются такие, которые невозможно отнести ни к одному из перечисленных классов. Таковы, например, карбонилы металлов, многие хелаты и внутрикомплексные соединения. Таким образом, уже применительно к комплексным соединениям приведенная классификация не является полной. Но существуют сложные соединения, которые не относятся и к комплексным, хотя их также нельзя рассматривать в рамках данной классификации. В частности, такие соединения, как Сс18пА82, 2пСеР2, СиГеЗг и т.п., невозможно отнести к солям, в том числе и комплексным. Причиной неуниверсальности этой классификации служит то, что она охватывает только объекты, в которых существенная роль принадлежит преимущественно ионной связи между структурными элементами. Отсюда, в частности, вытекает принципиальная возможность электролитической диссоциации в водных растворах с разрывом преимущественно ионной связи по одному из трех типов кислотному, основному или «солевому». [c.280]

    Итак, известно более 20 млн. органических соединений. Как в них разобраться, как их изучать Однако существование в математике бесконечного множенства чисел не делает ее недоступной. Операции сложения, вычитания и т.д. изучают на малых цифрах, а используют на любых. Аналогично в органической химии существует достаточно строгая система классификации органических соединений и типов реакций. Причем реакции простых молекул справедливы, в целом, для сложных соединений того же типа. Поэтому сначала познакомимся с классификацией, а с химией органических соединений будем разбираться далее, прежде всего на примере простых молекул. Таким образом, и создание классификации органических соединений — большое достижение органической химии. [c.16]

    Вопросам кристаллохимии молекул и классификации неорганических соединений, в том числе и полимеров, посвящены многие другие работы Ван-Аркела [151, Портера и Спиллера [16], Белова [17] и других [18—25]. Ормонт [26] сделал обзор современного состояния теории комплексных соединений, а также систематизировал их в зависимости от структуры. Для кристаллических соединений автор различает ряд классов. К их числу принадлежат также соединения сложного химического состава, кристаллические решетки которых состоят из заряженного бесконечного каркаса (сеток, цепей). Мишель [27] критически рассмотрел большое число данных, относящихся к области неорганических полимеров, и сделал ряд выводов относительно способности элементов к образованию макромолекул. [c.401]

    До сих пор мы рассматривали изменения в составе и геометрии координационной сферы комплекса. Если мы не будем касаться тех областей, где в первую очередь необходимо решить вопрос когда связь между атомами не является собственно химической связью, а определяется лишь кулоновским взаимодействием , то в случае твердых кристаллических тел существование координационной оболочки и ее геометрия легко подтверждаются дифракцией рентгеновских лучей. В случае растворов такое подтверждение достаточно убедительно (хотя и не столь легко) дают многочисленные косвенные методы. Поэтому мы можем обсуждать реакции замещения и стереохимические изменения, не теряя контакта с реальностью. Понятие степень окисления значительно менее конкретно и очень сильно зависит от модели, которая используется для объяснения типа связи. Это обстоятельство, однако, ни в коем случае не должно умалять значения понятия степени окисления там, где оно используется в целях классификации химических соединений и где использование его будет оставаться чрезвычайно плодотворным еще многие годы. Если же мы хотим описать окислительно-восстановительную реакцию, основываясь на изменениях в степени окисления, то должны при этом всегда помнить о вышеупомянутых ограничениях. Можно найти многочисленные примеры реакций, в которых имеет место прямой перенос электронов, и только электронов, от восстановителя к окислителю. Классифицировать такие реакции несложно, особенно если прямой перенос электрона происходит между несвязывающими орбиталями. Значительно сложнее классифицировать реакции, включающие перенос атомов или групп атомов. Мы уже упоминали реакцию такого типа 503 -Ь СЮ  [c.181]

    Классификация сложных веществ, как и простых, строится на наиболее объективном признаке вещества — типе химической связи. Стожные вещества можно рассматривать как составленные из положительно и отрицательно поляризованных частиц, в роли которых выступают атомы и группировки атомов. По характеру химической связи между частицами соединения могут быть ионными, ионноковалентными, ковалентными и металлическими. [c.221]

    Лестница сгорания (e helle de ombustion), которую он построил для классификации органических соединений, отражает основной метод получения органических соединений, широко применявшийся в то время,— метод дробления, разрушения молекул сложных веществ путем окисления кислородом воздуха, воздействия других активных реагентов (азотная и серная кислоты, едкая щелочь), применения высокой температуры. [c.15]

    При изучении простейших соединений эта классификация удобна, хотя бы потому, что она привычна. При рассмотрении же более сложных соединений резко выявляются недостатки такой системы. Так, согласно этой классификации фенолкарбоно-вые кислоты должны быть отнесены к одной группе реактивов, а диоксибензолы — к другой. Между тем сопоставление с одной стороны М- и О-ОКСИбеНЗОЙНОЙ кислоты, с другой — М- VL о-диокси-бензола показывает, что л(-оксибензойная кислота как аналитический реактив имеет мало общего с салициловой (о-оксибензойной) кислотой, так же как и резорцин по сравнению с пирокатехином. В то же время аналитические свойства салициловой кислоты и пирокатехина очень близки. [c.11]

    В прежней классификации эти соединения определяли приблизительно. Более устойчивые, например СоС1з 6ЫНз, относили к атомным соединениям, менее устойчивые, такие как Со(НОз)2-4ЫНз, — к молекулярным. Вернер отмечал, что из соединений второго порядка могут образоваться еще более сложные соединения— высшего порядка. [c.50]

    У более сложно построенных соединений часто наблюдается накладывание различных типов связи друг на друга, например связь Л с В может быть наполовину полярной, наполовину ковалент-лой, а связь С с В, напротив, почти исключительно полярна. Выяснение этих преобладающих переходных состояний на основании точных экспериментальных данных представляет значительные трудности. Без сомнения, для большинства случаев сейчас еще невозможно дать экспериментально обоснованную классификацию таких переходных типов. Наоборот, чисто геометрическое взаимное расположение атомов известно достаточно точно, й в этом и заключается особенное достоинство классификации химических соединений по стереохимическому признаку Далее, если классификация проводится в основном по обычным физическим и химическим свойствам (на летучие, солеподобные, алмазе подобные и металлические соединения [Ю]), то оказывается, что даже столь грубое разделение не может быть произведено однозначно в противоположность классификации по стереохимическому признаку. Само собой разумеется, что и при нашей классификации также возможны случаи, которые надо считать переходными от первого структурного [c.314]

    Классификация Сислея полнее охватывает все виды соединений и более наглядна вследствие использования буквенных и цифровых обозначений, однако ею труднее пользоваться, чем классификацией Шварца и Перри, из-за множества отдельных примеров редко встречающихся сложных соединений. [c.186]

    Изучение соединений с разобщенными хромофорными системами позволило В. А. Измаильскому создать единую классификацию сложных хромофорных систем, включающую все возможные типгл окрашенных органических соединений, в том числе и молекулярных (табл. 6). [c.65]


Разработка урока по химии в 7 классе «Классификация сложных веществ»

Классификация сложных веществ 7 класс

Ибраева

Марина

Михайловна

  • Учитель химии
  • Общая средняя школа № 6
  • Г.Каттакурган Самаркандская область Республика Узбекистан

Цели урока :

  • Познавательная: дать учащимся теоретические знания о классификации сложных веществ, понятии оксидов, оснований, кислот, солей.
  • Развивающая: развивать у учащихся знания, умения и навыки при использовании сложных веществ, умение работать на компьютере.
  • Воспитательная : экономическое воспитание и образование на основе использования веществ в практике, прививать интерес к предмету.

Химический диктант

  • Записать химические знаки следующих элементов: железо, фосфор, медь, натрий, азот, алюминий, сера, кислород, калий, серебро, водород, углерод, барий, хром, хлор.
  • Подчеркнуть одной чертой – металлы.
  • Подчеркнуть двумя чертами – неметаллы.

Металлы

Неметаллы

Домашнее задание Диаграмма Венна

Свойства

Пластичность,

Электропроводность ,

Цвет,

Запах,

Агрегатное состояние

Метал.блеск

Теплопроводность

Сложные вещества

Сложные вещества

Бинарные

Оксиды

Кислоты

Из 3х и более атомов

Al 2 O 3

HCl

P 2 O 5

Гидриды

H 2 S

Na 2 O

NaH

H 2 SO 4

Основания

Соли

KCl

CaH 2

NaOH

HNO 3

Ca(OH) 2

Na 2 S

K 2 SO 4

Al(OH) 3

NaNO 3

Классификация веществ

Неорганические вещества

Простые вещества

Сложные вещества

Металлы

Неметаллы

Кислоты

Соли

Основания

Оксиды

Формула оксида — ЭхOy

Оксид сложное вещество,

образованное атомами двух элементов ,

один из которых кислород.

Na 2 O

P 2 O 5

Al 2 O 3

CO 2

Основания

это сложные вещества, состоящие из атома металла и одной или нескольких гидроксильных групп.

Общая формула оснований

Ме(OH)n

(где n — валентность металла)

NaOH Ca(OH)2 Al(OH)3

Кислоты

это сложные вещества, состоящие из атомов водорода и кислотного остатка

H n K ( где К – кислотный остаток,

а n – валентность кислотного остатка)

H CI H 2 SO 4 H 3 PO 4

Кислотный остаток

Соли

это сложные вещества, состоящие из ионов металлов и кислотных остатков .

Общая формула солей

Ме х (Кислот.остаток) n

(где х – валентность кислотного остатка,

n – валентность металла)

NaCl K2S ZnSO4 Na3PO4 Ca3(PO4)2

Сложные вещества

Бинарные

Оксиды

Na 2 O

Кислоты

HCl

Соли

CaO

AgCl

H 2 S

P 2 O 5

HBr

Из трех и более атомов

NaBr

CaS

Основания

Кислоты

NaOH

Соли

HNO 3

Ca(OH) 2

H 2 CO 3

AgNO 3

Fe(OH) 3

NaHCO 3

H 3 PO 4

Ca(OH)Cl

Ключевые слова :

Простые вещества Сложные вещества Оксиды Основания Кислоты Соли

Simple material Complex material Oxides Base

Acid Salt

Совместный проект

1 вариант P, NaOH, CuSO 4 ,

CuO, HCl.

2 вариант H 2 SO 3 , Na 2 O, K 3 PO 4 ,

Na, Cu(OH) 2 , FeCl 3

Ответы к заданию «Совместный проект»

1 вариант – НОСОК

2 вариант — КОСМОС

Домашнее задание

Тема «Классификация

сложных веществ»

  • выполнить задания
  • СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ.

100 ballov.kz образовательный портал для подготовки к ЕНТ и КТА

В 2021 году казахстанские школьники будут сдавать по-новому Единое национальное тестирование. Помимо того, что главный школьный экзамен будет проходить электронно, выпускникам предоставят возможность испытать свою удачу дважды. Корреспондент zakon.kz побеседовал с вице-министром образования и науки Мирасом Дауленовым и узнал, к чему готовиться будущим абитуриентам.

— О переводе ЕНТ на электронный формат говорилось не раз. И вот, с 2021 года тестирование начнут проводить по-новому. Мирас Мухтарович, расскажите, как это будет?

— По содержанию все остается по-прежнему, но меняется формат. Если раньше школьник садился за парту и ему выдавали бумажный вариант книжки и лист ответа, то теперь тест будут сдавать за компьютером в электронном формате. У каждого выпускника будет свое место, огороженное оргстеклом.

Зарегистрироваться можно будет электронно на сайте Национального центра тестирования. Но, удобство в том, что школьник сам сможет выбрать дату, время и место сдачи тестирования.

Кроме того, в этом году ЕНТ для претендующих на грант будет длиться три месяца, и в течение 100 дней сдать его можно будет два раза.

— Расскажите поподробнее?

— В марте пройдет тестирование для желающих поступить на платной основе, а для претендующих на грант мы ввели новые правила. Школьник, чтобы поступить на грант, по желанию может сдать ЕНТ два раза в апреле, мае или в июне, а наилучший результат отправить на конкурс. Но есть ограничение — два раза в один день сдавать тест нельзя. К примеру, если ты сдал ЕНТ в апреле, то потом повторно можно пересдать его через несколько дней или в мае, июне. Мы рекомендуем все-таки брать небольшой перерыв, чтобы еще лучше подготовиться. Но в любом случае это выбор школьника.

— Система оценивания останется прежней?

— Количество предметов остается прежним — три обязательных предмета и два на выбор. Если в бумажном формате закрашенный вариант ответа уже нельзя было исправить, то в электронном формате школьник сможет вернуться к вопросу и поменять ответ, но до того, как завершил тест.

Самое главное — результаты теста можно будет получить сразу же после нажатия кнопки «завершить тестирование». Раньше уходило очень много времени на проверку ответов, дети и родители переживали, ждали вечера, чтобы узнать результат. Сейчас мы все автоматизировали и набранное количество баллов будет выведено на экран сразу же после завершения тестирования.
Максимальное количество баллов остается прежним — 140.

— А апелляция?

— Если сдающий не будет согласен с какими-то вопросами, посчитает их некорректными, то он сразу же на месте сможет подать заявку на апелляцию. Не нужно будет ждать следующего дня, идти в центр тестирования, вуз или школу, все это будет электронно.

— С учетом того, что школьникам не придется вручную закрашивать листы ответов, будет ли изменено время сдачи тестирования?

— Мы решили оставить прежнее время — 240 минут. Но теперь, как вы отметили, школьникам не нужно будет тратить час на то, чтобы правильно закрасить лист ответов, они спокойно смогут использовать это время на решение задач.

— Не секрет, что в некоторых селах и отдаленных населенных пунктах не хватает компьютеров. Как сельские школьники будут сдавать ЕНТ по новому формату?

— Задача в том, чтобы правильно выбрать время и дату тестирования. Центры тестирования есть во всех регионах, в Нур-Султане, Алматы и Шымкенте их несколько. Школьники, проживающие в отдаленных населенных пунктах, как и раньше смогут приехать в город, где есть эти центры, и сдать тестирование.

— На сколько процентов будет обновлена база вопросов?

— База вопросов ежегодно обновляется как минимум на 30%. В этом году мы добавили контекстные задания, то что школьники всегда просили. Мы уделили большое внимание истории Казахстана и всемирной истории — исключили практически все даты. Для нас главное не зазубривание дат, а понимание значения исторических событий. Но по каждому предмету будут контекстные вопросы.

— По вашему мнению система справится с возможными хакерскими атаками, взломами?

— Информационная безопасность — это первостепенный и приоритетный вопрос. Центральный аппарат всей системы находится в Нур-Султане. Связь с региональными центрами сдачи ЕНТ проводится по закрытому VPN-каналу. Коды правильных ответов только в Национальном центре тестирования.

Кроме того, дополнительно через ГТС КНБ (Государственная техническая служба) все тесты проходят проверку на предмет возможного вмешательства. Здесь все не просто, это специальные защищенные каналы связи.

— А что с санитарными требованиями? Нужно ли будет школьникам сдавать ПЦР-тест перед ЕНТ?

— ПЦР-тест сдавать не нужно будет. Требование по маскам будет. При необходимости Центр национального тестирования будет выдавать маски школьникам во время сдачи ЕНТ. И, конечно же, будем измерять температуру. Социальная дистанция будет соблюдаться в каждой аудитории.

— Сколько человек будет сидеть в одной аудитории?

— Участники ЕНТ не за семь дней будут сдавать тестирование, как это было раньше, а в течение трех месяцев. Поэтому по заполняемости аудитории вопросов не будет.

— Будут ли ужесточены требования по дисциплине, запрещенным предметам?

— Мы уделяем большое внимание академической честности. На входе в центры тестирования, как и в предыдущие годы, будут стоять металлоискатели. Перечень запрещенных предметов остается прежним — телефоны, шпаргалки и прочее. Но, помимо фронтальной камеры, которая будет транслировать происходящее в аудитории, над каждым столом будет установлена еще одна камера. Она же будет использоваться в качестве идентификации школьника — как Face ID. Сел, зарегистрировался и приступил к заданиям. Мы применеям систему прокторинга.

Понятно, что каждое движение абитуриента нам будет видно. Если во время сдачи ЕНТ обнаружим, что сдающий использовал телефон или шпаргалку, то тестирование автоматически будет прекращено, система отключится.

— А наблюдатели будут присутствовать во время сдачи тестирования?

— Когда в бумажном формате проводили ЕНТ, мы привлекали очень много дежурных. В одной аудитории было по 3-4 человека. При электронной сдаче такого не будет, максимум один наблюдатель, потому что все будет видно по камерам.

— По вашим наблюдениям школьники стали меньше использовать запрещенные предметы, к примеру, пользоваться телефонами?

— Практика показывает, что школьники стали ответственнее относиться к ЕНТ. Если в 2019 году на 120 тыс. школьников мы изъяли 120 тыс. запрещенных предметов, по сути у каждого сдающего был телефон. То в прошлом году мы на 120 тыс. школьников обнаружили всего 2,5 тыс. телефонов, и у всех были аннулированы результаты.

Напомню, что в 2020 году мы также начали использовать систему искусственного интеллекта. Это анализ видеозаписей, который проводится после тестирования. Так, в прошлом году 100 абитуриентов лишились грантов за то, что во время сдачи ЕНТ использовали запрещенные предметы.

— Сколько средств выделено на проведение ЕНТ в этом году?

Если раньше на ЕНТ требовалось 1,5 млрд тенге из-за распечатки книжек и листов ответов, то сейчас расходы значительно сокращены за счет перехода на электронный формат. Они будут, но несущественные.

— Все-таки почему именно в 2021 году было принято решение проводить ЕНТ в электронном формате. Это как-то связано с пандемией?

— Это не связано с пандемией. Просто нужно переходить на качественно новый уровень. Мы апробировали данный формат на педагогах школ, вы знаете, что они сдают квалификационный тест, на магистрантах, так почему бы не использовать этот же формат при сдаче ЕНТ. Тем более, что это удобно, и для школьников теперь будет много плюсов.

Классификация сложных соединений

Содержание:

Классификация сложных соединений

  • Классификация комплексных соединений. Термин химия соединений Соединение определяется химическим веществом, содержащим 3 или более элементов. Простые вещества (с учетом аллотропии и полиморфизма) Около 200, а бинарных соединений-около 10 000, то сложные химические вещества Есть и другие связи.
  • Традиционно эти объекты делятся на 3 класса: основание, кислота, соль. Как правило, одна и та же классификация включает в себя Комплексные соединения, обусловленные наличием сложных кислот、 Комплексная основа и комплексная соль. Однако есть уже сложные Мы нашли соединения, которые не происходят ни в одном из них. Перечисленные классы. .

Таких, например, карбонильных металлов, много хелатов И сложные связи
Людмила Фирмаль

Поэтому уже по отношению к комп для соединений lex приведенная выше классификация не является полной. Но… Есть сложные соединения, которые не являются сложными、 Она также не может рассматриваться в рамках данной классификации. Особенно Соединения, такие как CdSnAs2, ZnGeP2, CuFeS2、 С солью, комплексно.

Причина, по которой этот класс не является универсальным Художественная литература помогает в том, что она охватывает только важные объекты Роль принадлежит главным образом ионной связи между структурными элементами Полисмены. Это, в частности, говорит о фундаментальном потенциале электричества.

Растворение и диссоциация преимущественно щелочных водных растворов Ионные связи любого из 3 типов: кислотные, основные или»солевые«. Очевидно, если нет Иона Соединение, оно не подпадает под этот класс Симптомы включают в себя: Следовательно, универсальный атрибут、

Разрешить одну классификацию Комплексные соединения, такие как Двоичный является доминирующим типом Химические связи. Согласно этому По символу можно выделить 3 вида комплексов Соединение. Так, к первому типу Рисунок 132.Кристаллическая структура соединений представляет собой такие комплексные соли、 Сульфат калия также является кислотой и основанием、

Двести восемьдесят По крайней мере, взаимодействие важно и доминирует. Между отдельными фрагментами структур (молекул или кристаллов).Например Мер, сульфат калия (рис. 132) кристаллизуется в ромбической структуре в узлах Его сетка представляет собой тетраэдр[SOJ (S и O соединены ковалентной связью) Атомы калия. Существует преимущество между последним и тетраэдром[SO4] вен ионная связь.

Комплексная группировка[SOJ-один Структурные фрагменты и атомы калия плотно упакованы Структура с характерным координационным числом ионов Высота: c. h. (K)= 4 [SOJ = 8 (аналогично структуре антифлюорита).Доступность Ионные связи, главным образом в структуре, определяют возможность диссоциации Катионный в Полярном растворителе по «соли» mechanism. In этот случай, ковалентная связь Но SOJ внутри связанного фрагмента [решения] сохраняет свою индивидуальность.

Аналогичная ситуация наблюдается и в таких кристаллах, как NaOH, KOH. Группа OH ковалентно связана с атомом щелочного металла Формирование структуры типа NaCl, характерной для ионных соединений Особенности колена-основание, кислота, соль, гетеро- Характер темперамента каждой структуры Во фрагментах, преимущественно ковалентных взаимодействиях Ион-между ними. 2-й тип комплексного соединения、 Наблюдается только совместное взаимодействие.

Функционально. Такие соединения не являются ни кислотными, ни основными, ни солеподобными. Характер. Поэтому кулькопирит CuFeS2 может рассматриваться только официально Благодаря своей структуре такое производное, как соль сероводорода Типичный для общих соединений (тетраэдр общего jar3-гибрида Узы.) Соединения, такие как CdSnP2, ZnGeAs2 и другие тройные алмазы AB электронный аналог, относящийся к аналогичному полупроводнику、 Его нельзя считать солью.

  • Пространство здесь 3 c. H, общая структура измерения 4.Преимущественно ковалентные связи. Комплексные соединения, помимо гомодезической тетраэдрической структуры、 Реализуются слоистые, островообразные, цепочечные и в конечном счете молекулярные структуры. Например, карбонил переходного металла, соединение в комплексе Я не уверен, что это правильно.

Наличие такой структуры обусловлено наличием ван-дер Взаимодействие между фрагментами. 3-й тип комплексного соединения-интерметаллид Компонентная фаза с основным металлическим типом связи. сбор-доступность Активные электронно-атомные взаимодействия и их реализация Плотная структура с большой площадью равномерного приближения 

От многокомпонентных металлических фаз до твердых растворов.
Людмила Фирмаль

Генетически связать сложные соединения с более простыми Для бинарных файлов многокомпонентная фаза может рассматриваться как продукт взаимодействия Взаимодействие двухкомпонентных компонентов compounds. So h3SO4 и Ca (OHJ is Прямое взаимодействие so3 и Cao с водой. Сульфат кальция CaSO4 Может быть синтезирован из соответствующих оксидов CaO и SO3.

Часто прямо 5 месяцев, реакция между соответствующими 2-компонентными соединениями не может быть выполнена По динамическим причинам. Тем не менее, А1(ОК、 Cu (OHJ, Na2SiO3 и др.) можно считать продуктом взаимодействия A12o3 + ZN2O; CuO + h3O; Na2O + SiO2 и др. Двести восемьдесят один Продукт взаимодействия CuS и FeS, CdSnP2-Cd3P2 + S113P4 и др. Этот подход применим к комплексным соединениям. 4KCN + Fe (CNJ = K4 [Fe (CNN], 3NaF + A1F3 = Nas [AlF6]

Во многих случаях комплексная минеральная формула является、 Бинарные соединения, такие как асбест MgsHUSiaOg-3MgO-2SiO2x x2h3O. Очевидно, что такой подход раскрывает особенности химических связей В результате образуются комплексные соединения. Острые бинарные соединения бывают разные-

Чем больше отличается свойство, тем больше вероятность его возникновения Полярное взаимодействие структурных фрагментов сложных соединений. Поэтому при взаимодействии основных оксидов с кислыми、 Основные оксиды с солью, вода-образование оснований, а вода и кислота- Дой-кислота. Al-SihOx; или K2O-Al2Og-6SiO2 Амфотерный оксид AljOs и слабокислый оксид SiC> 2 образуют прочный алюминий Калий который является частью силикатного скелета и сильно основного оксида K2O、

Мы обнаружили, что это в основном связано с ионными связями и это skeleton. By добродетель Наблюдается выщелачивание при длительном контакте, например Вода. Подобный подход продуктивен в сложных случаях От бинарного, нет никакого изменения в степени окисления элемента. При этом условии, таким образом, бинарные взаимодействия могут быть рассмотрены соединения с простыми веществами, которые приводят к образованию простых Комплексы, например carbonyl.

So, некий металлический утюг Условия для объединения CO: Fe +5С0= [Fe (COM]), а в карбониле порядок Окисление железа остается при zero. In все остальные случаи взаимодействия Действие бинарных соединений, содержащих простые вещества、 Окислительный дым и продукты, полученные таким способом, не могут рассматриваться Как комбинация бинарных соединений.

Например, вы не можете Пожалуйста проверите SO2CI2, CaOS, h3S2O3, etc. чтобы измениться во время взаимодействия. Степень окисления: + SO2 + Cl = + SO2Cl2; CaO + C12 = CAC ’ loCl; h3SO3 + S = h3S0J Тем не менее, изучение комплексных соединений как продуктов взаимодействия Проще говоря, вы можете не только установить генетические связи между ними、 Также прогнозируются свойства комплексных соединений с учетом свойств химических веществ Общение с ними.

Смотрите также:

Решение задач по химии

Если вам потребуется заказать решение по химии вы всегда можете написать мне в whatsapp.

Классификация неорганических веществ | CHEMEGE.RU

Тренировочные тесты в формате ЕГЭ по теме «Классификация неорганических веществ» (задание 5 ЕГЭ по химии) ( с ответами)

 

Химические вещества можно разделить на две неравные группы: простые и сложные.

Простые вещества состоят из атомов одного элемента (О2, P4).

Сложные вещества  состоят из атомов двух и более элементов (CaO, H3PO4).

Простые вещества можно разделить на металлы и неметаллы.

Металлы – это простые вещества, в которых атомы соединены между собой металлической химической связью. Металлы стремятся отдавать электроны и характеризуются металлическими свойствами (металлический блеск, высокая электро- и теплопроводность, пластичность и др.).

Неметаллы – это простые вещества, в которых атомы соединены ковалентными (или межмолекулярными) связями. Неметаллы стремятся принимать или притягивать электроны. Неметаллические свойства – это способность принимать или притягивать электроны.

Все элементы в Периодической системе химических элементов (ПСХЭ)  расположены либо в главной подгруппе, либо в побочной. В различных формах короткопериодной ПСХЭ главные и побочные подгруппы расположены по-разному. Есть простой способ, который позволит вам быстро и надежно определять, к какой подгруппе относится элемент. Дело в том, что все элементы второго периода расположены в главной подгруппе. Те элементы, которые расположены в ячейке точно под элементами второго периода (справа или слева), относятся к главной подгруппе. Остальные — к побочной.

Например, в таблице Менделеева, которая используется на ЕГЭ по химии, элемент номер 31, галлий, расположен в ячейке справа, точно под соответствующим ему элементом второго периода, бором. Следовательно, галлий относится к главной подгруппе. А вот скандий, элемент номер 21, расположен в ячейке слева. Следовательно, скандий относится к побочной подгруппе.

Неметаллы расположены в главных подгруппах, в правом верхнем угле ПСХЭ. К металлам относятся все элементы побочных подгрупп и элементы главных подгрупп, расположенные в левой нижней части ПСХЭ.  Разделяют металлы и неметаллы обычно, проводя условную линию от бериллия до астата. На рисунке показано точное разделение на металлы и неметаллы. Закрашены цветом неметаллы.

 

 

Основные классы сложных веществ — это оксиды, гидроксиды, соли.

 

 

Оксиды — это сложные вещества, которые состоят из атомов двух элементов, один из которых кислород, имеющий степень окисления -2.

В зависимости от второго элемента оксиды проявляют разные химические свойства. Некоторым оксидам соответствуют гидроксиды (солеобразующие оксиды), а некоторым нет (несолеобразующие).

Солеобразующие оксиды делят на основные, амфотерные и кислотные.

Основные оксиды — это оксиды, которые проявляют характерные основные свойства. К ним относят оксиды, образованные атомами металлов со степенью окисления +1 и +2. Например, оксид лития Li2O, оксид железа (II) FeO.

Кислотные оксиды — это оксиды, которые проявляют кислотные свойства. К ним относят оксиды, образованные атомами металлов со степенью окисления +5, +6 и +7, а также атомами неметаллов с любой степенью окисления. Например, оксид хлора (I) Cl2O, оксид хрома (VI) CrO3.

Амфотерные оксиды — это оксиды, которые проявляют и основные, и кислотные свойства. Это оксиды металлов со степенью окисления +3 и +4, а также четыре оксида со степенью окисления +2: ZnO, PbO, SnO и BeO.

Несолеобразующие оксиды не проявляют характерных основных или кислотных свойств, им не соответствуют гидроксиды. К несолеобразующим относят четыре оксида: CO, NO, N2O и SiO.

Встречаются и оксиды, похожие на соли, т.е. солеобразные (двойные).

Двойные оксиды — это некоторые оксиды, образованные элементом с разными степенями окисления. Например, магнетит (магнитный железняк) FeO·Fe2O3.

 

 

Алгоритм определения типа оксида: сначала определяем, какой элемент образует оксид – металл или неметалл.  Если это металл, то определяем степень окисления, затем определяем тип оксида. Если это неметалл, то оксид кислотный (если это не  исключение).

 

Гидроксиды — это сложные вещества, в составе которых есть группа Э-O-H. К гидроксидам относятся основания, амфотерные гидроксиды, и кислородсодержащие кислоты.

Солеобразующим оксидам соответствуют гидроксиды:

основному оксиду соответствует гидроксид основание,

кислотному оксиду соответствует гидроксид  кислота,

амфотерному оксиду соответствует амфотерный гидроксид.

 

 

Например, оксид хрома (II) CrO — основный, ему соответствует гидроксид основание. Формулу гидроксида легко получить, просто добавив к металлу гидроксидную группу OH: Cr(OH)2.

Оксид хрома (VI) — кислотный, ему соответствует гидроксид кислота H2CrO4, и кислотный остаток хромат-ион CrO42-.

Если все индексы кратны 2, то мы делим все индексы на 2.

Например: N2O5 + H2O → H2N2O6, делим на 2, получаем HNO3. Так получаем мета-формулу кислоты. Если мы добавим еще одну молекулу воды, то получим орто-формулу кислоты.

Например: оксид P2O5, мета-форма: HPO3. Добавляем воду, орто-форма: H3PO4. Орто-форма устойчива у фосфора и мышьяка.

Оксид хрома (III) — Cr2O3 — амфотерный, ему соответствует амфотерный гидроксид, который может выступать и как основание, и как кислота: Cr(OH)3 = HCrO2,  кислотный остаток хромит: CrO2.

 

 

Взаимосвязь оксидов и гидроксидов:

 

 

Основания (основные гидроксиды) — это сложные вещества, которые при диссоциации в водных растворах в качестве анионов (отрицательных ионов) образуют только гидроксид-ионы OH.

Основания можно разделить на растворимые в воде (щелочи), нерастворимые в воде, и разлагающиеся в воде.

 

 

К разлагающимся в воде (неустойчивым) основаниям относят гидроксид аммония, гидроксид серебра (I), гидроксид меди (I). В водном растворе такие соединения практически необратимо распадаются:

NH4OH → NH3 + H2O

2AgOH → Ag2O + H2O

2CuOH → Cu2O + H2O

Основания с одной группой ОН – однокислотные (например, NaOH), с двумя – двухкислотные (Ca(OH)2) и с тремя – трехкислотные (Fe(OH)3).

 

 

Кислоты – это сложные вещества, которые при диссоциации в водных растворах образуют в качестве катионов только ионы гидроксония H3O+(H+). Кислоты состоят из водорода H+ и кислотного остатка.

По числу атомов водорода, которые можно заместить на металлы: одноосновные (HNO3), двухосновные (H2SO4), трехосновные (H3PO4) и т.д.

 

 

По содержанию атомов кислорода кислоты бывают бескислородные (например, соляная кислота HCl)  и кислородсодержащие (например, серная кислота H2SO4).

 

 

Кислоты также можно разделить на сильные и слабые.

Сильные кислоты. К ним относятся:

  • Бескислородные кислоты: HCl, HBr, HI. Остальные бескислородные кислоты, как правило, слабые.
  • Некоторые высшие кислородсодержащие кислоты: H2SO4, HNO3, HClO4и др.

Слабые кислоты. К ним относятся:

  • Слабые и растворимые кислоты: это H3PO4, CH3COOH, HF и др.
  • Летучие или неустойчивые кислоты: H2S —  газ; H2CO3 — распадается на воду и оксид: H2CO→ Н2О + СО2; H2SO3— распадается на воду и оксид: H2SO→ H2O+ SО2↑. 
  • Нерастворимые в воде кислоты: H2SiO3 и другие.

Определить, сильная кислота перед вами, или слабая, позволяет простой прием.  Мы вычитаем из числа атомов O в кислоте число атомов H. Если получаем число 2 или 3, то кислота сильная. Если 1 или 0 — то кислота слабая

Например: HClO: 1-1 = 0, следовательно, кислота слабая.

 

 

Соли – сложные вещества, состоящие из катиона металла (или металлоподобных катионов, например, иона аммония NH4+) и аниона кислотного остатка. Также солями называют вещества, которые могут быть получены при взаимодействии кислот и оснований с выделением воды.

Если рассматривать соли, как продукты взаимодействия кислоты и основания, то соли делят на средние, кислые и основные.

Средние соли – продукты полного замещения катионов водорода в кислоте на катионы металла (например, Na2CO3, K3PO4).

Кислые соли – продукты неполного замещения катионов водорода в кислоте на катионы металлов (например, NaHCO3, K2HPO4).

Основные соли – продукты неполного замещения гидроксогрупп основания на анионы кислотных остатков кислоты (например, малахит (CuOH)2CO3).

По числу катионов и анионов соли разделяют на:

Простые соли – состоящие из катиона одного типа и аниона одного типа (например, хлорид кальция CaCl2).

Двойные соли – это соли, состоящие из двух или более разных катионов и аниона одного типа (например, алюмокалиевые квасцы – KAl(SO4)2).

 Смешанные соли – это соли, состоящие из катиона одного типа и двух или более анионов разного типа (например, хлорид-гипохлорит кальция Ca(OCl)Cl).

По структурным особенностям выделяют также гидратные соли и комплексные соли.

Гидратные соли (кристаллогидраты) – это такие соли, в состав которых входят молекулы кристаллизационной  воды (например, декагидрат сульфата натрия Na2SO4·10 H2O).

Комплексные соли – это соли, содержащие комплексный катион или комплексный анион (K3[Fe(CN)6], [Cu(NH3)4](OH)2).

 

 

Помимо основных классов неорганических соединений, существуют и другие.

Например, бинарные соединения элементов с водородом.

Водородные соединения – это сложные вещества, состоящие из двух элементов, один из которых водород. Водород образует солеобразные гидриды и летучие водородные соединения.

Солеобразные гидриды ЭНх – это соединения металлов IA, IIA групп и алюминия с водородом. Степень окисления водорода равна -1. Например, гидрид натрия NaH.

Летучие водородные соединения НхЭ – это соединения неметаллов с водородом, в которых степень окисления водорода равна +1. Например, аммиак NH3, фосфин PH3.

 

 

 

Тренировочные тесты в формате ЕГЭ по теме «Классификация неорганических веществ» (задание 5 ЕГЭ по химии) ( с ответами)

КЛАССИФИКАЦИЯ СЛОЖНЫХ ВЕЩЕСТВ — Студопедия

Сложные вещества по своему составу подразделяются на бинарные соединения (соединения из атомов только двух элементов) и соединения, в составе которых содержатся атомы более двух элементов. Например, из ряда соединений, состав которых выражается формулами NaI, KNO2, AlN, CaH2, Na2SO3, к бинарным относятся: CaH2, NaI, AlN

По своему составу и свойствам неорганические вещества классифицируют на оксиды, основания, кислоты и соли.

Оксиды – сложные вещества, молекулы которых состоят из атомов кислорода и атомов какого – либо элемента (металла или неметалла).

Примеры оксидов: SO3, CuO, H2O, Fe2O3, CO2.

Основания – сложные вещества, молекулы которых состоят из атомов металла и одной или нескольких гидроксильных групп (-ОН).

Примеры оснований: КОН, Ca(OH)2, Al(OH)3, Fe(OH)2

Кислоты– сложные вещества, молекулы которых содержат атомы водорода, способные замещаться атомами металла с образованием соли. Молекулы всех кислот построены однотипно: они состоят из атомов водорода и кислотных остатков. Кислотные остатки – это атомы или группы атомов, которые остаются после полного или

 
 

частичного замещения водорода в молекуле кислоты. Например,

Соли– сложные вещества, молекулы которых всегда содержат атомы металла и атомы кислотного остатка. Соли можно рассматривать как продукт полного или частичного замещения атомов водорода в молекулах кислот атомами металлов, или гидроксильных групп в молекулах оснований на кислотные остатки.

Примеры солей: Ca(HCO3)2, Mg3(PO4)2, FeCl2, K2CO3, CuOHCl.

Номенклатуру и свойства каждого из этих классов соединений смотри в следующих параграфах (§ 4 — § 8).

ЗАДАНИЕ 3 (для самоконтроля)

1.Укажите, к какому классу химических соединений относится каждое из указанных веществ: а) сернистый газ – SO2, едкий калий — КОН, магнитный железняк – Fe3O4; б) поваренная соль — NaCl, медный купарос – CuSO4·5 H2O, углекислый газ – СО2; в) гашеная известь – Са(ОН)2; триоксид серы – SO3, калийная селитра – KNO3.

2. В приведенных ниже формулах солей подчеркните кислотный остаток:

а) Ca3(PO4)2, FeCl3, K2CO3; б) CaHPO4, CuSO4, CuOHCl;

в) KMnO4, FeCl2, Ca(H2PO4)2.

3. Укажите, какие из веществ, состав которых выражается ниже формулами: Cu(OH)2, Al(OH)3, FeOHCl, Zn(OH)2, Ca(OH)2, AlOHCl2 относятся к основаниям, какие – к амфотерным гидроксидам?

Комбинированный анализ NIR / MIR: новый метод классификации сложных веществ, таких как Illicium verum Hook. F. и его примеси

Основные

Объединенные данные NIR / MIR дают наилучшую аналитическую классификацию сложных веществ.

Важный TCM, IVHF, отличается от его обычного примесителя, ILACS, по NIR / MIR.

Хемометрические методы, SPA и PCA, успешно используются для анализа данных NIR / MIR.

Реферат

Новый комбинированный спектроскопический метод ближнего и среднего инфракрасного диапазона (NIR и MIR) был исследован и разработан для анализа сложных веществ, таких как традиционная китайская медицина (TCM), Illicium verum Hook. F. (IVHF) , и его ядовитая примесь, Iuicium lanceolatum A.C. Smith (ILACS). Для классификации с использованием метода линейного дискриминантного анализа (LDA) были представлены три типа спектральных матриц.Данные были предварительно обработаны либо алгоритмом последовательных проекций (SPA), либо методом дискретного вейвлет-преобразования (DWT). Метод SPA работал несколько лучше, в основном потому, что для его модели предварительной обработки требовалось меньше спектральных характеристик. Таким образом, матрица NIR или MIR, а также комбинированная матрица NIR / MIR были предварительно обработаны методом SPA, а затем проанализированы LDA. Этот подход позволил прогнозировать и классифицировать IVHF, ILACS и смешанные образцы. Спектральные данные MIR дали несколько лучшие степени классификации, чем данные NIR.Однако наилучшие результаты были получены из комбинированной матрицы данных NIR / MIR с 95–100% правильными классификациями для калибровки, проверки и прогнозирования. Анализ главных компонентов (PCA) трех типов спектральных данных подтвердил результаты, полученные с помощью метода классификации LDA.

Ключевые слова

Спектроскопия в ближнем и среднем инфракрасном диапазоне

Лекарственные и фальсифицированные образцы

Illicium verum Hook. F. и Iuicium lanceolatum A.C.Smith

Chemometrics

Рекомендуемые статьи Цитирующие статьи (0)

Полный текст

Copyright © 2014 Elsevier B.V. Все права защищены.

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.
    Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
    браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.
    Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с вашим системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт
не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

сложных веществ — французский перевод — Linguee

В ходе своей эволюции они разработали специальные пищеварительные ферменты с

[…]

которые они могут

[…]
разлагают лигнин и o th e r комплексные вещества i n w oody растения, […]

, которая практически уникальна по своей природе.

empa.ch

Pour cela, ils ont dvelopp au Cours de l’volution des Enhancements Digestives trs specific qui leur

[…]

Permettent par instance de dcomposer la

[…]
lignin e et d ‘aut re s комплексы веществ de s pl ante s ligneuses […]

— Уникальный престижный отель на природе.

empa.ch

С другой стороны, как и большинство Woody

[…]
растения, вяз cont ai n s комплексные вещества c a ll ed олигометрические […]

проантоцианидинов, несущих

[…]

антисептические и противоаллергические свойства.

Сферабрук.com

D’autre part, com la plupart des plantes ligneuses,

[…]
l’orme c onti ent de s комплексы веществ a ppe les pr oanthocianidines […]

Тихие олигомрики

[…]

Антисептическое и противоаллергическое действие UNE.

сфераbrooke.com

Химическими веществами большого объема обычно являются mo s t комплексные вещества t o e оценка с учетом более высокой информации […]

требований и большое количество применений.

echa.europa.eu

L e s веществ d ispo nibl es en grands volume sont gnrale me nt le s веществ l es plus difficiles v aluer […]

compte tenu des exigences

[…]

плюс важные информационные и грандиозные материалы.

echa.europa.eu

5.15 Наконец, необходимо будет оценить качество данных, полученных в различных юрисдикциях, чтобы убедиться, что они сопоставимы и

[…]

, относящееся к определению

[…]
внутренние опасности нового a n d сложные вещества , i nc включая «неизвестные» […]

или переменный состав ».

eur-lex.europa.eu

5.15 Enfin, il sera ncessaire d’valuer la qualit des donnes provantant de diffrentes juridictions, afin de veiller ce qu’elles soient Сопоставимые и ce qu’elles permettent de

[…]

определение опасности

[…]
intrinsques p oss par d es веществ нет uv elles et комплексы , y co mpris c elles […]

не является составной частью переменной.

eur-lex.europa.eu

Этот раздел также можно использовать для

[…]
предоставить информацию n o n сложные вещества .

daccess-ods.un.org

Cette section peut aussi servir donner des

[…]
infor ma tions su r l es комплексы веществ .

daccess-ods.un.org

Он содержит тонн w o сложных веществ e f fe ctive против различных […]

вирусов гриппа.

сфераbrooke.com

Elle co ntien t d eux комплексы веществ ef fic aces co ntre les […]

дайверов вируса гриппа.

сфераbrooke.com

Это растение богато слизью, веществом, похожим на губку, успокаивающим воспаление.

[…]

слизистых оболочек, возможно, из-за

[…]
к его противовоспалительному и антисептическому pt i c сложным веществам w h ic h удалось проверить наличие […]

на этом заводе.

сфераbrooke.com

Cette plante est riche en mucilage, une entity semblable de l’ponge, qui apaise les

[…]

muqueuses enflammes,

[…]
peut tr e en ra iso nd es веществ co mpl exes anti- in flammatoires et antisep ti ques dont on a p u vrifier […]

la prsence dans cette plante.

сфераbrooke.com

(e) с учетом d t o сложных веществ o f p lant или животное / человек […]

, необходимо проводить различие между случаями, когда

[…]

множественные фармакологические эффекты делают необходимым химический, физический или биологический контроль основных компонентов, и в случае веществ, содержащих одну или несколько групп принципов, имеющих сходную активность, в отношении которых может быть принят общий метод анализа

eur-lex.europa.eu

e) en ce qui

[…]
концерт ne les pro dui ts complex d ‘ ori gin e vg t эль, […]

animale ou humaine, il faut identify le cas o des actions

[…]

Фармакологические многократные необходимые и контролируемые химические вещества, телосложение или биологические средства для основных композиций и другие аналогичные продукты, имеющие отношение к другим группам активных веществ, для использования в глобальном методе дозирования

eur-lex.europa.eu

Описание: Это растение

[…]
содержит три антимикоза ti c s сложных веществ , w hi ch продемонстрировал […]

активность против альбиканского кандидата

[…]

и другие грибки, которые часто вызывают проблемы.

сфераbrooke.com

Описание: Cette

[…]
plante cont ie nt t rois вещества комплексы ant imy cosiques, d на t на […]

пу dmontrer l’activit contre

[…]

le Candat Albican et d’autres шампиньоны qui causent souvent des problmes.

сфераbrooke.com

Эти организмы распадаются

[…]
органические отходы в le s s сложные вещества .

oee.nrcan-rncan.gc.ca

Ces organismes диссоциативные лески

[…]
dchets o rgani que s e n веществ m oin s комплексы .

oee.nrcan-rncan.gc.ca

1 Mycelial running: Возрождение даст начало

[…]

в белые гифы, которые производят

[…]
ферменты к deg ra d e комплексные вещества l i ke целлюлоза, лигнин […]

и гемицеллюлозы на более мелкие фрагменты.

anancy.org

1 L’envahissement myclien: le blanc feraurgir des hyphes blancs qui

[…]

производителей ферментов, лескель

[…]
dcom po seron t l es комплексы веществ co mme la c el lulose, […]

la lignine et l’hmicellulose en morceaux plus petits.

anancy.org

В течение нескольких лет эксперты из стран-членов изучали вопрос классификации креозота,

[…]

прочих дистиллятов каменноугольной смолы и

[…]
далее так ll e d комплексные вещества i n t рамки […]

Директива Совета 67/548 / EEC от

[…]

от 27 июня 1967 г., касающегося классификации, упаковки и маркировки опасных веществ (11), с последними поправками, внесенными Директивой 1999/33 / EC (12).

eur-lex.europa.eu

Подвеска plusieurs annes, des experts des tats members se sont penchs sur la question de la crosote, d’autres

[…]

дистиллятов de goudron de houille et

[…]
d’autr es subs tan ces dites complex, d ans le cadr e de la […]

директива 67/548 / CEE du Conseil

[…]

от 27 июля 1967 г., относительная классификация, защита и описание опасных веществ (11), внесены изменения в директиву 1999/33 / CE (12).

eur-lex.europa.eu

К сожалению, большинство обычных адъювантов

[…]
плохо определены ne d , сложные вещества t h at не соответствуют […]

строгие критерии безопасности

[…]

и желаемой эффективности в вакцинах нового поколения.

oie.int

Malheureusement, la plupart des адъювантов

[…]
classi qu es s ont de s веществ c комплексные e t m al d fi nies […]

Qui ne rpondent pas aux quotes

[…]

rigoureux d’innocuit et d’efficacit exigs pour les vacins de nouvelle gnration.

oie.int

Было

[…]
содержит ma n y комплексные вещества i n cl uding таннины, […]

флобафенов, ванилина, катехина и жирных кислот среди других.

wrcea.org

На сайте qu’elle

[…]
contient d e nom bre использовать s веществ c комплексных соединений, ent re a ut res des […]

tanins, du phlobaphne, de la vanilline, de

[…]

la catchine et des acides gras.

wrcea.org

Ароматный

[…]
богатство и баланс e o f сложные вещества t h at составляют вино […]

все искал.

sodivin.com

Sa richesse

[…]
aromatique et l quili bre de s веществ c комплексных соединений quili i le co mposent […]

en font un vin de plus en plus recherch.

sodivin.com

Фазовое разделение исследовалось как способ

[…]
разделения, от o m сложных веществ , d если различных видов […]

ячеек, которые лишь незначительно различаются по своим поверхностным свойствам.

asc-csa.gc.ca

La sparation de phase est un procd qui permet

[…]
de sp ar er, d ans de s комплексы веществ , d iff rent s типов […]

de cellules dont les proprits

[…]

superficielles varient trs peu.

asc-csa.gc.ca

Факторы, такие как распределение и стойкость отдельных веществ в смеси, а также

[…]

аддитивные и интерактивные эффекты и воздействия на организмы, делают окружающую среду

[…]
оценка t o f сложные вещества p r ob lematic.

hc-sc.gc.ca

Il peut tre difficile d’valuer les Effects Sur l’ennement de Subjects, Комплексы веществ в соответствии с EUT, автомобильные различные факторы peuvent intervenir, notamment la rpartition

[…]

и стойкость различий

[…]
constituants de ces mlange s, de mme que l eurs effets […]

Дополнение и взаимодействие с организациями.

hc-sc.gc.ca

В связи с этим Комитет подтвердил важность подробного

[…]
данные о составе f o r комплексные вещества ( s uc h в виде минерального масла) […]

для полной оценки

[…]

и подготовьте соответствующие спецификации.

codexalimentarius.net

Le Comit a donc raffirm la ncessit de

[…]

disposer de donnes dtailles sur

[…]
la co mp ositi on des комплексы веществ ( тел. les q ue les huiles […]

minrales) afin d’tre en

[…]

mesure d’effectuer une valuation complete et de prparer des spcifications (normmes) исправляет.

codexalimentarius.net

F o r комплексные вещества s u ch в качестве TME, многоуровневый подход, используемый для оценки отдельных веществ, был изменен по мере необходимости, и […]

Вес доказательств

[…]
Был использован подход

(Environment Canada, 1997).

hc-sc.gc.ca

Dans l e cas d e вещества комплексы com me le s EUT, l’approche par niveaux use pour l’valua ti on d es веществ в divi du elles […]

a t modifie au besoin,

[…]

et une mthode fonde sur le poids de la preuve a t use (Environnement Canada, 1997).

hc-sc.gc.ca

Производство сильных концентраций

[…]
ферменты, способные к s pl i t сложные вещества i n до простых.

neph-france.com

Производство сильных концентраций denzymes capables de

[…]
dsint g rer d es веществ комплексов e n веществ sim ples .

neph-france.com

Чтобы охарактеризовать воздействие на окружающую среду сбросов ТМЕ целиком в Канаде, результаты ряда

[…]

видов обучения, которые составляют

[…]
предпочтительные методы определения характеристик zi n g сложных веществ i n P SL оценки (Environment Canada, […]

1997 г.), в том числе

hc-sc.gc.ca

Залейте результаты испытаний EUT в окружающую среду в Канаде, используя определенные параметры различных методов

[…]

для обработки

[…]
des ef fets de веществ комплексов au x fi ns d e l’va lu ation de s веществ d el a LSI P (Окружающая среда […]

Канада, 1997).

hc-sc.gc.ca

Только тогда

[…]
может создавать n o f сложные вещества a n d материалы или […]

разработка функциональных продуктов стала реальностью.

netzsch.com

Seulement aprs, la cration de

[…]
nouveaux m atr iaux e t комплексы веществ ou le dve lo ppement […]

de produits fonctionnels deviennent un ralit.

netzsch.com

Примечания от J к S указывают, что вещества (это

[…]
касается исключительно угля и нефти iv e d сложных веществ ) d o не должны классифицироваться как канцерогенные, […]

, если определенная опасность

[…]

ниже установленного порогового значения (e.грамм. бензо [а] пирен, бензол и др.).

dr-software.com

Les remarques J S

[…]
signifi en t que le s веществ ( cel les-c i sont exclusivemen t des d ri vs комплексов de cha rbon et / ou d’huile) […]

ne sont pas классифицирует

[…]

com cancrignes, si la valeur limite indique ici pour une specific dangereuse (например, бензо [a] пирн, бензин и т. Д.) N’est pas atteinte.

dr-software.com

В сочетании wi t h комплексные вещества k n ow n в виде фитатов, […]
Клетчатка

может снизить доступность определенных минералов во время пищеварения.

agiliteiros.com

Elles peuvent, пар.

[…]
l’inte rm diai re de веществ комплексов d нет mmes p hytates, […]

diminuer la disponibilit digestive de specifics minraux.

agiliteiros.com

Нарушение обмена веществ — метаболизм — это

[…]

механизм

[…]
используется в организме a r e в разобранном виде.

ec.gc.ca

Poids selon l’ge — Mesure du taux de croissance du poisson dcrite par le quotient de la taille (poids) sur l’ge.

ec.gc.ca

Глубоко в ее сокровенном истинном

[…]
сокровища лежат dorman t i n сложные вещества , w hi ch они сами […]

должны защитить себя от

[…]

атак извне, чтобы защитить, короче говоря: чтобы выжить.

dextro-chem.ch

Profondment dans son for intrieur dorment de

[…]
vritab le s tr sor s d e комплексы веществ , qui font e ux-mmes […]

для защиты атрибутов

[…]

de l’extrieur de protger, en bref: pour Survivre.

dextro-chem.ch

Клеи высокие gh l y сложные вещества , w ho se свойства […]

различаются в зависимости от приложения.

apm-technica.com

Ла коллец

[…]
Не масса g rand e complexit, dont l es proprits […]

varient en fonction du domaine d’application.

apm-technica.com

ПАУ a r e комплекс g ro up o f веществ a n d многие из них […]

вредно для здоровья и окружающей среды.

guide.echa.europa.eu

Les HAP forment u n grou pe complexe de веществ et un grand n ombre […]

d’entre eux sont nocifs pour la sant et l’environnement.

guide.echa.europa.eu

С одной стороны, это

[…]
будет проще зарегистрировать st e r веществ w i th a ve r y комплекс c o mp положение как UV C B веществ .

guide.echa.europa.eu

D’un ct, il est plus facile

[…]
d’enregis tr er d es веществ до tes d ‘une co mp ositi on tr s complexe qu e des веществ УФ СВ .

guide.echa.europa.eu

1.2: Классификация веществ — Chemistry LibreTexts

Химики изучают структуру, физические свойства и химические свойства материальных веществ.Они состоят из материи , то есть всего, что занимает пространство и имеет массу. Золото и иридий важны, как арахис, люди и почтовые марки. Дым, смог и веселящий газ — это материя. Однако энергия, свет и звук не имеют значения; идеи и эмоции тоже не имеют значения.

Масса объекта — это количество вещества, которое он содержит. Не путайте массу объекта с его весом , который представляет собой силу, вызванную гравитационным притяжением, действующим на объект.Масса — это фундаментальное свойство объекта, которое не зависит от его местоположения. С физической точки зрения масса объекта прямо пропорциональна силе, необходимой для изменения его скорости или направления. Более подробное обсуждение различий между весом и массой и единиц, используемых для их измерения, включено в Основные навыки 1 (раздел 1.9). С другой стороны, вес зависит от местоположения объекта. Астронавт, масса которого составляет 95 кг, весит около 210 фунтов на Земле, но только около 35 фунтов на Луне, потому что гравитационная сила, которую он или она испытывает на Луне, примерно в шесть раз меньше силы, испытываемой на Земле.Для практических целей в лабораториях вес и масса часто используются как взаимозаменяемые. Поскольку считается, что сила тяжести одинакова на всей поверхности Земли, 2,2 фунта (вес) равны 1,0 кг (масса), независимо от местоположения лаборатории на Земле.

В нормальных условиях существует три различных состояния материи: твердые тела, жидкости и газы. Твердые тела относительно жесткие, имеют фиксированные формы и объемы. Скала, например, твердое тело. Напротив, жидкости имеют фиксированные объемы, но текут, принимая форму их контейнеров, таких как напиток в банке. Газы , такие как воздух в автомобильной шине, не имеют ни фиксированных форм, ни фиксированных объемов и расширяются, чтобы полностью заполнить свои контейнеры. В то время как объем газов сильно зависит от их температуры и давления (количество силы, действующей на заданную область), объемы жидкостей и твердых тел практически не зависят от температуры и давления. Материя может часто переходить из одного физического состояния в другое в процессе, называемом физическим изменением . Например, жидкая вода может быть нагрета с образованием газа, называемого паром, или пар может быть охлажден с образованием жидкой воды.Однако такие изменения состояния не влияют на химический состав вещества.

Рисунок \ (\ PageIndex {1} \): Три состояния материи. Твердые тела имеют определенную форму и объем. Жидкости имеют фиксированный объем, но текут, принимая форму своих емкостей. Газы полностью заполняют свои емкости, независимо от объема. Рисунок использован с разрешения Википедии

Чистые вещества и смеси

Чистое химическое вещество — это любое вещество, имеющее фиксированный химический состав и характерные свойства.Кислород, например, представляет собой чистое химическое вещество, бесцветный газ без запаха при 25 ° C. Очень немногие образцы материи состоят из чистых веществ; вместо этого большинство из них представляют собой смеси, которые представляют собой комбинации двух или более чистых веществ в различных пропорциях, в которых отдельные вещества сохраняют свою идентичность. Воздух, водопроводная вода, молоко, голубой сыр, хлеб и грязь — все это смеси. Если все части материала находятся в одинаковом состоянии, не имеют видимых границ и однородны на всем протяжении, тогда материал однородный .Примерами однородных смесей являются воздух, которым мы дышим, и вода из-под крана, которую мы пьем. Однородные смеси еще называют растворами. Таким образом, воздух представляет собой раствор азота, кислорода, водяного пара, углекислого газа и некоторых других газов; водопроводная вода — это раствор небольших количеств нескольких веществ в воде. Однако конкретные составы обоих этих растворов не фиксированы, а зависят как от источника, так и от местоположения; например, состав водопроводной воды в Бойсе, штат Айдахо, отличается от состава водопроводной воды в Буффало, штат Нью-Йорк.Хотя большинство растворов, с которыми мы сталкиваемся, являются жидкими, растворы также могут быть твердыми. Серое вещество, которое до сих пор используется некоторыми стоматологами для пломбирования зубных полостей, представляет собой сложный твердый раствор, который содержит 50% ртути и 50% порошка, который содержит в основном серебро, олово и медь с небольшим количеством цинка и ртути. Твердые растворы двух или более металлов обычно называют сплавами.

Если состав материала не полностью однороден, то он является гетерогенным (например, тесто для печенья с шоколадной крошкой, сыр с плесенью и грязь).Смеси, которые кажутся однородными, после микроскопического исследования часто оказываются неоднородными. Молоко, например, кажется однородным, но при исследовании под микроскопом ясно, что оно состоит из крошечных шариков жира и белка, диспергированных в воде. Компоненты гетерогенных смесей обычно можно разделить простыми способами. Смеси твердого вещества и жидкости, такие как песок в воде или чайные листья в чае, легко отделяются фильтрацией, которая заключается в пропускании смеси через барьер, такой как ситечко, с отверстиями или порами, которые меньше твердых частиц.В принципе, смеси двух или более твердых веществ, таких как сахар и соль, можно разделить с помощью микроскопического исследования и сортировки. Однако обычно требуются более сложные операции, например, при отделении золотых самородков от речного гравия путем промывки. Сначала отфильтровывают твердый материал из речной воды; затем твердые частицы отделяются путем инспекции. Если золото внедрено в горную породу, его, возможно, придется изолировать химическими методами.

Рисунок \ (\ PageIndex {2} \): неоднородная смесь. Под микроскопом цельное молоко на самом деле представляет собой гетерогенную смесь, состоящую из глобул жира и белка, диспергированных в воде.Рисунок использован с разрешения Wikipedia.

Гомогенные смеси (растворы) могут быть разделены на составляющие вещества с помощью физических процессов, которые зависят от различий в некоторых физических свойствах, таких как различия в их точках кипения. Двумя из этих методов разделения являются дистилляция и кристаллизация. Дистилляция использует разницу в летучести, меру того, насколько легко вещество превращается в газ при заданной температуре. Простой дистилляционный аппарат для разделения смеси веществ, хотя бы одно из которых является жидкостью.Наиболее летучий компонент закипает первым и снова конденсируется в жидкость в конденсаторе с водяным охлаждением, откуда он перетекает в приемную колбу. Если раствор соли и воды перегоняется, например, более летучий компонент, чистая вода, собирается в приемной колбе, а соль остается в перегонной колбе.

Рисунок \ (\ PageIndex {3} \): Дистилляция раствора поваренной соли в воде. Раствор соли в воде нагревают в перегонной колбе до кипения.Образующийся пар обогащается более летучим компонентом (водой), который конденсируется в жидкость в холодном конденсаторе и затем собирается в приемной колбе.

Смеси двух или более жидкостей с разными температурами кипения можно разделить с помощью более сложного дистилляционного аппарата. Одним из примеров является переработка сырой нефти в ряд полезных продуктов: авиационное топливо, бензин, керосин, дизельное топливо и смазочные масла (в приблизительном порядке уменьшения летучести). Другой пример — перегонка спиртных напитков, таких как бренди или виски.(Эта относительно простая процедура вызвала немало головной боли у федеральных властей в 1920-х годах, в эпоху сухого закона, когда нелегальные кадры распространились в отдаленных регионах США!)

Кристаллизация разделяет смеси на основе различий в растворимости, показателе того, сколько твердого вещества остается растворенным в данном количестве указанной жидкости. Большинство веществ более растворимы при более высоких температурах, поэтому смесь двух или более веществ можно растворить при повышенной температуре, а затем дать ей медленно остыть.В качестве альтернативы жидкости, называемой растворителем, можно дать испариться. В любом случае наименее растворимое из растворенных веществ, то, которое с наименьшей вероятностью останется в растворе, обычно сначала образует кристаллы, и эти кристаллы можно удалить из оставшегося раствора фильтрацией.

Рисунок \ (\ PageIndex {4} \): Кристаллизация ацетата натрия из концентрированного раствора ацетата натрия в воде. Добавление небольшого «затравочного» кристалла (а) заставляет соединение образовывать белые кристаллы, которые растут и в конечном итоге занимают большую часть колбы.Видео можно найти здесь: www.youtube.com/watch?v=BLq5NibwV5g

Большинство смесей можно разделить на чистые вещества, которые могут быть элементами или соединениями. Элемент , такой как серый металлический натрий, представляет собой вещество, которое не может быть разбито на более простые химическими изменениями; соединение , такое как белый кристаллический хлорид натрия, содержит два или более элемента и имеет химические и физические свойства, которые обычно отличаются от свойств элементов, из которых оно состоит.За некоторыми исключениями, конкретное соединение имеет одинаковый элементный состав (одни и те же элементы в одинаковых пропорциях) независимо от его источника или истории. Химический состав вещества изменяется в процессе, называемом химическим изменением . Превращение двух или более элементов, таких как натрий и хлор, в химическое соединение, хлорид натрия, является примером химического изменения, часто называемого химической реакцией. В настоящее время известно около 118 элементов, но из этих 118 элементов получены миллионы химических соединений.Известные элементы перечислены в периодической таблице.

Рисунок \ (\ PageIndex {5} \): разложение воды на водород и кислород при электролизе. Вода — это химическое соединение; водород и кислород — элементы.

В общем, обратный химический процесс расщепляет соединения на элементы. Например, вода (соединение) может быть разложена на водород и кислород (оба элемента) с помощью процесса, называемого электролизом. При электролизе электричество обеспечивает энергию, необходимую для разделения соединения на составляющие элементы (Рисунок \ (\ PageIndex {5} \)).Подобный метод широко используется для получения чистого алюминия, элемента, из его руд, которые представляют собой смеси соединений. Поскольку для электролиза требуется много энергии, затраты на электроэнергию, безусловно, являются самыми большими затратами при производстве чистого алюминия. Таким образом, переработка алюминия является экономичной и экологически безопасной.

Общая организация вещества и методы, используемые для разделения смесей, суммированы на рисунке \ (\ PageIndex {6} \).

Рисунок \ (\ PageIndex {6} \): Взаимосвязь между типами материи и методами, используемыми для разделения смесей

Пример \ (\ PageIndex {1} \)

Определите каждое вещество как соединение, элемент, гетерогенную смесь или гомогенную смесь (раствор).

  1. чай фильтрованный
  2. свежевыжатый апельсиновый сок
  3. компакт-диск
  4. оксид алюминия, белый порошок с соотношением атомов алюминия и кислорода 2: 3
  5. селен

Дано : химическое вещество

Спрошено : его классификация

Стратегия:

  1. Определите, является ли вещество химически чистым. Если оно чистое, это либо элемент, либо соединение.Если вещество можно разделить на элементы, это соединение.
  2. Если вещество не является химически чистым, это либо гетерогенная смесь, либо гомогенная смесь. Если его состав однороден во всем, это однородная смесь.

Решение

  1. A Чай представляет собой раствор соединений в воде, поэтому он не является химически чистым. Обычно его отделяют от чайных листьев фильтрацией. B Поскольку состав раствора однороден, это однородная смесь.
  2. A Апельсиновый сок содержит твердые частицы (мякоть), а также жидкость; он не является химически чистым. Б. Апельсиновый сок является неоднородной смесью, поскольку его состав неоднороден.
  3. A Компакт-диск — это твердый материал, содержащий более одного элемента, с видимыми по краям участками разного состава. Следовательно, компакт-диск не является химически чистым. B Области разного состава указывают на то, что компакт-диск представляет собой неоднородную смесь.
  4. A Оксид алюминия представляет собой одно химически чистое соединение.
  5. A Селен — один из известных элементов.

Упражнение \ (\ PageIndex {1} \)

Определите каждое вещество как соединение, элемент, гетерогенную смесь или гомогенную смесь (раствор).

  1. белое вино
  2. ртуть
  3. Заправка для салата в стиле ранчо
  4. сахар столовый (сахароза)
Ответ A

раствор

Ответ Б

элемент

Ответ C

гетерогенная смесь

Ответ D

соединение

Сводка

Вещество можно классифицировать по физическим и химическим свойствам.Материя — это все, что занимает пространство и имеет массу. Три состояния вещества — твердое, жидкое и газообразное. Физическое изменение включает в себя преобразование вещества из одного состояния в другое без изменения его химического состава. Большая часть вещества состоит из смесей чистых веществ, которые могут быть однородными (однородными по составу) или неоднородными (разные области обладают разным составом и свойствами). Чистые вещества могут быть как химическими соединениями, так и элементами. Соединения можно разбить на элементы с помощью химических реакций, но элементы нельзя разделить на более простые вещества химическими средствами.Свойства веществ можно разделить на физические или химические. Ученые могут наблюдать физические свойства без изменения состава вещества, тогда как химические свойства описывают тенденцию вещества подвергаться химическим изменениям (химическим реакциям), которые изменяют его химический состав. Физические свойства могут быть интенсивными или обширными. Интенсивные свойства одинаковы для всех образцов; не зависят от размера выборки; и включают, например, цвет, физическое состояние и точки плавления и кипения.Обширные свойства зависят от количества материала и включают массу и объем. Соотношение двух экстенсивных свойств, массы и объема, является важным интенсивным свойством, называемым плотностью.

Авторы и авторство

Сложные вещества. Жесткость воды

Комплексные вещества: вода

Комплексные вещества

Сложные вещества — химическое вещество, образованное сочетанием нескольких простых веществ.В нашей экономике мы используем сложные вещества в большей степени и простые вещества в меньшей степени.
Соли оксидов, оснований или щелочей, кислот используются нами как комплексных веществ , а также многие органические соединения, такие как спирты, парафины, альдегиды и др.

Вода

Ваш Waight Суточная норма
18 кг 0,5 л
27 кг 0,75 л
36 кг 1,0 л
45 кг 1,25 л
54 кг 1,5 л
63 кг 1,75 л
72 кг 2,0 л
81 кг 2,25 л
90 кг 2,5 л
99 кг 2,75 л
108 кг 3,0 л
117 кг 3,25 л
126 кг 3,5 л
135 кг 3,75 л
144 кг 4,0 л

Вода — сильный растворитель.Как вы думаете, при какой температуре вода больше весит? Наибольшая плотность воды наблюдается при температуре 4 0 ° C, выше и ниже этой температуры плотность постепенно снижается. Соответственно, вода весит больше всего — 4 0 C.

Вода дистиллированная по вкусу отличается от обычной воды. Это связано с тем, что в обычной воде растворены разные соли, это соли кальция (присутствие этих солей затрудняет образование мыла при стирке), магния (обычно придает воде горечь), а также соли железа, соли щелочных металлов и многие другие вещества.Вода, обогащенная ионами металлов, полезными для организма (но не из-под крана!). Например, калий и магний для работы сердечной мышцы, кальций и железо для свертывания крови, натрий для образования минеральных солей, с щелочной реакцией и способен разлагать органические вещества.

Всем известно, что человеческий организм на 81% состоит из воды и, конечно, постоянно нуждается в пополнении. Следовательно, норма потребления воды организмом человека в зависимости от веса человека:

Жесткость воды

Жесткость воды — определяется наличием в воде катионов кальция (Ca) и магния (Mg).Чем выше количество этих катионов, тем жесткость воды выше . Есть временной жесткости и постоянной жесткости воды. Временная твердость снимается кипячением. Соли, которые растворяются (гидрокарбонаты кальция и магния Ca (HCO 3 ) 2 , Mg (HCO 3 ) 2 ) легко обесцвечиваются при нагревании до воды и углекислого газа:

Ca (HCO 3 ) 2 → CaCO 3 + H 2 O + CO 2

Mg (HCO 3 ) 2 → MgCO 3 + H 2 O + CO 2

Постоянная жесткость кипение удалить невозможно.Эта вода содержит соли — сульфаты, хлориды, нитраты, кальций, магний.
Но можно попробовать избавиться от постоянной жесткости воды: используйте известковое молоко (гашеную известь — Ca (OH) 2 ) или соду).

Одним из наиболее эффективных способов удаления постоянной жесткости воды является использование ортофосфата натрия (Na 3 PO 4 ). При взаимодействии с водой соли выпадают в воду:

Ca (HCO 3 ) 2 + 2Na 3 PO 4 → Ca 3 (PO 4 ) 2 + 6NaHCO 3

3MgSO 4 + 2Na 3 PO 4 → Mg 3 (PO 4 ) 2 + 3Na 2 SO 4

При закипании жесткой воды на стенах посуды образуется накипь — соли кальция и магния.Они плохо переносят тепло. Если накипи образовалось много, стенки посуды могут перегреться.
При стирке в жесткой воде мыло израсходовалось намного больше. Это связано с тем, что образуются сложные вещества — стеараты кальция и магния (Ca (C 17 H 35 C00) 2 и Mg (C 17 H 35 COO) 2 )
Овощи дольше сохраняются в воде жесткости, поскольку содержащиеся в них углеводы образуют нерастворимые комплексные вещества из солей кальция и магния.

Вода и лед . Почему вода тяжелее льда ?!

Фрагменты (H 2 O) 8 сохраняются в жидкой воде. Количество одинаковых молекул воды внутри таких единиц H 2 O, поэтому плотность воды выше плотности льда (900 кг / м 3 )

О проточной питьевой воде :

Всем известно, что очистку воды производят отбеливателем или хлорсодержащим раствором.В такой воде микроорганизмы не могут выжить и погибнуть.
Но качество воды ухудшается, потому что хлор — очень мощное окисляющее вещество, которое вступает в реакцию с растворенными примесями и образует хлорорганические соединения, вредные для здоровья.
Диоксины — самые ядовитые и вредные вещества. Эти вещества — настоящие яды!
Они наносят вред человеческим органам, нарушают их нормальное функционирование. Но некоторые фильтры не всегда справляются с растворенным хлором.
Из всей воды на нашей планете только 1% пригоден для питья. Несмотря на то, что существует множество различных фильтров для очистки, даже самый лучший фильтр (слои, содержащие ионообменную среду, активированный уголь) не в состоянии удалить все токсичные вещества из воды. Для получения чистой воды можно регулярно менять фильтр (картридж), а также знать источник, из которого берется вода и как очищается (например, на сильно загрязненных территориях фильтр следует менять чаще).
Чистую и полезную воду получают из натуральных источников, которую предварительно обрабатывают, дополнительно очищают и разливают в стеклянные бутылки!

Вода в твердом состоянии: структурная единица воды.

Снежинки

Снег образуется, когда микроскопические капли воды в облаках притягиваются к частицам пыли и замерзают. Появляющиеся кристаллы льда не превышают первых 0,1 мм в диаметре, падают и растут за счет конденсации влаги из воздуха.Этот механизм образовал гексагональную кристаллическую форму. Благодаря структуре молекул воды между вершинами кристаллических углов образуются углы размером всего 60 и 120 градусов. Главный кристалл воды в горизонтальной плоскости имеет форму правильного шестиугольника. Новые маленькие кристаллы оседают на вершинах шестиугольника, новые маленькие кристаллы образуют новые и новые различные формы звезд — снежинки.

Снежинки в начале своего образования

т. Кристаллы при достаточно высоких температурах многократно плавятся и снова кристаллизуются.Этот процесс нарушает правильную форму снежинок и формирует смешанные разновидности. Кристаллизация всех шести углов снежинок происходит одновременно практически в одинаковых условиях и, следовательно, формы углов снежинок получают также одинаково.
С точки зрения кристаллографии наиболее естественной формой снежинок является «гексагональная» симметрия. Но иногда в природе можно увидеть треугольные снежинки. Причины таких различий до сих пор остаются неизвестными.

Для получения треугольных снежинок необходима температура 2 градуса ниже нуля.
Американские физики изучили влияние различных факторов на рост снежинок. Согласно теории физики, существует 2 основных фактора: динамика диффузионных молекул в воздухе и динамика поведения этих молекул на поверхности кристалла.
Они определили, что эти настройки напрямую определяются потоком воздуха, которым покрыта снежинка.

Ученые проверили свои теоретические предположения с помощью специальной камеры «снежной машины», с помощью которой можно контролировать рост снежинок.В результате было определено, что треугольные снежинки являются наиболее стойкими, то есть изменение воздушного потока не меняет форму снежинок. Этим, по мнению ученых, объясняется распространение треугольных снежинок.
Недавно ученым из Великобритании удалось получить снежинку «Пентагон». На поверхность меди кладут тонкий слой льда. В этом слое молекулы воды располагались на вершинах пятиугольника

.

Проблемы нормативного использования фракций, содержащих воду, для оценки сложных веществ

Использование подхода фракций, содержащих воду (WAF), для подготовки систем воздействия сложных веществ, таких как нефтепродукты, было стандартным способом проведения водных анализов. испытания на токсичность этих веществ проводятся более 30 лет [18].Однако различные регулирующие органы периодически ошибочно интерпретируют данные, полученные для этих типов испытаний веществ «неизвестного или переменного состава, сложных продуктов реакции и биологических материалов» (UVCB). В прошлом Агентство по охране окружающей среды США (USEPA) также ставило под сомнение использование данных WAF в Программе борьбы с большими объемами производства (HPV) [35].

В этом комментарии мы кратко описываем историю развития, обоснование и руководство по использованию и отчетности подхода WAF для оценки UVCB.Затем мы обсуждаем два случая, в которых заявленные результаты WAF были оспорены регулирующими органами: недавно завершившееся судебное дело, в котором европейские регулирующие органы неправильно интерпретировали результаты испытаний каменноугольной смолы WAF, и отдельный случай, когда USEPA отклонило WAF. данные в их оценке керосина / реактивного топлива. Уточнение методологии WAF и интерпретации данных важно из-за очень большого количества веществ, которые были классифицированы как UVCB как в Европе, так и в Соединенных Штатах.Например, Sauer et al. [30] сообщают, что примерно 20% веществ, зарегистрированных в соответствии с REACH [10], были объявлены как UVCB [16], и примерно 25% веществ, перечисленных в Реестре Закона о контроле за токсичными веществами USEPA, идентифицированы как UVCB [37, 38]. Следовательно, надлежащее выполнение исследований WAF, последовательное применение метрики дозирования, а также соответствующая отчетность и использование этих данных критически важны для четких и прозрачных процессов регулирования.

Что такое водная фракция (WAF) и как ее получают?

Girling et al.[9, 18] и ECETOC [13] подробно объясняют, почему общие процедуры, сопровождаемые стандартными методами испытаний для измерения водной токсичности, трудно применить к УФХБ, таким как нефтепродукты, объясняя эти проблемы в основном их относительной нерастворимостью, высокой летучестью и множественной -составной характер. Эти методологические вопросы были рассмотрены в Руководящем документе ОЭСР по тестированию сложных веществ и смесей на водную токсичность [27], где были рекомендованы подходы к тестированию, которые включают оценку только их «водорастворимой фракции» (WSF) или их WAF.По характеру их приготовления и их использования в тестах на токсичность в водной среде, компоненты в WAF не будут присутствовать в той же концентрации, что и в исходном тестируемом веществе, поскольку составляющие достигают только предела насыщения в WAF, пропорционального их растворимости в воде. и их концентрация в исследуемом веществе. WAF готовят путем осторожного перемешивания тестовой среды с известной загрузкой тестируемого вещества в течение заранее определенного времени, чтобы обеспечить насыщение (рис. 1). После прекращения перемешивания и предоставления фазам осаждения фракция воды без капель затем сифонируется или удаляется иным образом для использования в качестве среды для тестирования.В приведенных выше ключевых ссылках утверждается, что результаты таких испытаний должны быть выражены как «скорость загрузки», которая представляет собой отношение испытуемого вещества к водной среде, используемой при приготовлении среды для испытания водной токсичности. Скорость нагрузки затем выражается либо как летальная нагрузка (LL), либо как эффективная нагрузка (EL) при сообщении результатов испытаний на токсичность, соответственно, летальных или сублетальных эффектов в острых испытаниях. Как правило, для длительных хронических исследований используются показатели нагрузки при отсутствии наблюдаемых эффектов (NOELR) и при минимальных наблюдаемых эффектах нагрузки (LOELR).

Рис. 1

Типовая установка для приготовления тестовой среды WAF

Особые методы подготовки важны, потому что растворимость веществ UVCB (или, скорее, их составляющих) является сложной проблемой [4]. Какие составляющие растворяются в водной фазе, и пропорции каждого из них зависят не только от начальной загрузки, но также от взаимодействий между составляющими и внешних факторов, таких как температура, соленость и продолжительность перемешивания, которые могут влиять на растворимость составляющих.Следовательно, целый ряд процессов, включающих взаимодействие твердой и жидкой фаз, эффекты сорастворителей, летучесть и разложение, требуют экологически значимого и комплексного описания. Кроме того, неизбежен тот факт, что состав UVCB варьируется и часто не полностью известен, поэтому стандартные подходы к определению характеристик воздействия не могут быть надежно применены.

В результате этого в тестах WAF выражение воздействия основано на номинальной концентрации, используемой для приготовления WAF, а не на какой-либо мере растворенного материала, которому тестируемые организмы подвергаются в тестовой системе.Эта концепция имеет особое значение для UVCB, поскольку экспрессия воздействия представляет собой все вещество, а не только биодоступную фракцию, которая представлена ​​тестируемому организму.

Надлежащая экспериментальная практика WAF

Описанный выше подход является стандартным для нормативных испытаний на токсичность в водной среде (при этом наивысшая тестовая концентрация определяется растворимостью тестируемого вещества в тестовой среде или предельным уровнем) во избежание нехимических или физические эффекты частиц, токсичность которых в противном случае может быть завышена.Процедура также подтверждается тем фактом, что эффекты, которые не присущи исследованной химической токсичности, не считаются относящимися к вероятным реалистичным воздействиям в окружающей среде.

На рисунке 2 показан процесс передовой практики при приготовлении испытательной среды WAF для испытаний на водную токсичность:

  1. А.

    Проба приготовления проводится для демонстрации времени перемешивания, необходимого для достижения равновесия растворенной фазы (которое определяет продолжительность периода перемешивания).Если известно, что некоторые компоненты являются летучими, следует рассмотреть вопрос о закрытых емкостях для сведения к минимуму потерь. Для нормативного тестирования каждый уровень обработки предпочтительно готовится как отдельный WAF и не разбавляется серийно из более загруженного WAF. Последовательное разбавление не рекомендуется, поскольку из-за широкого диапазона физико-химических свойств компонентов может не быть линейной корреляции между водной концентрацией отдельных компонентов и скоростью загрузки исследуемого вещества [32].Однако может потребоваться серийное разбавление одной скорости загрузки WAF, если WAF очень токсичен, а точность измерения небольших количеств исследуемого материала (т.е. ниже 1 мг / л) вносит большую ошибку, чем серийное разведение [27]. Предпринимаются попытки стандартизировать энергии смешивания для отдельных WAF, например, путем измерения глубины вихря. Вышеупомянутые шаги предназначены для максимального растворения компонентов в тестовой среде и обеспечения согласованности подготовки. Химический анализ (или суррогатный показатель, такой как общий органический углерод) важен для определения того, была ли достигнута приемлемая нагрузка WAF [27], и для гарантии того, что идеальное время подготовки для достижения равновесия используется в окончательном исследовании.

  2. Б.

    Полученную смесь WAF оставляют отстаиваться на подходящий период для обеспечения разделения водных фаз и / или осаждения частиц. Затем через сифон или другим способом отбирают среду для испытания, чтобы исключить нерастворенную фракцию. В некоторых случаях может потребоваться выполнить дополнительную стадию разделения (например, фильтрацию или центрифугирование) для удаления любых суспендированных нерастворенных эмульгированных компонентов — полученный раствор в таком случае называется водорастворимой фракцией (WSF).При проведении нормативных испытаний как WAF, так и WSF нерастворенные материалы / компоненты следует по возможности удалять.

  3. С.

    Следовательно, концентрация воздействия в последующем испытании на водную токсичность представляет собой только биодоступную растворенную фракцию исследуемого материала.

Рис. 2

Подготовка тестовой среды WAF (подробности см. В тексте)

Важно, чтобы описанные выше процедуры были стандартизированы и описаны как можно более подробно в отчетах об исследованиях.Это позволяет максимально точно повторять процедуры в следующих исследованиях (тесты на других видах и т. Д.) Или уточняющей работе. Даже относительно небольшие различия в подготовке могут повлиять на итоговый состав WAF и, следовательно, снизить прямую сопоставимость исследований.

ECETOC [13] отмечает, что из препарата UVCB WAF часто получаются тестовые растворы, состав которых сильно отличается от состава самого вещества. Это связано с тем, что, когда растворимость различных компонентов изменяется, состав тестовой среды будет зависеть от метода приготовления.Это происходит по причинам, описанным выше, и совсем недавно было косвенно продемонстрировано в системах in vitro, в которых было показано, что экстракция нефтяных веществ ДМСО выбирает определенные полициклические ароматические соединения, при этом различные разведения приводят к различным химическим профилям и биодоступности [24]. Таким образом, химический анализ растворов WAF во время испытаний на токсичность может механически помочь в интерпретации данных. Химический анализ также может помочь (i) определить взаимосвязь между конечной токсической точкой и фактическими концентрациями воздействия, (ii) оценить стабильность воздействия в течение испытательного периода и, в некоторых случаях, (iii) идентифицировать активный компонент.Это в дополнение к важности анализа для демонстрации того, что продолжительность перемешивания во время приготовления WAF была достаточной для максимизации концентрации растворенных компонентов (см. Выше). Однако ни одно из текущих руководств не рекомендует использовать эти измерения концентраций отдельных компонентов для сообщения результатов токсичности. Также важно отметить, что для таких сложных и изменчивых веществ химический анализ не может полностью подтвердить оценку токсичности смеси (например,грамм. возможные антагонистические или синергетические эффекты), зафиксированные с помощью биоаналитических инструментов.

Рекомендуемый подход к сообщению полной скорости загрузки WAF, а не аналитически определенных составляющих, поддерживается руководящими указаниями по классификации экологической опасности химических веществ. Например, Согласованная на глобальном уровне система классификации и маркировки химических веществ Организации Объединенных Наций [34], а также руководящие документы ОЭСР по классификации химических веществ, которые являются опасными для водной среды [26, 27], заявляют, что уровень загрузки может использоваться напрямую. в критериях классификации.В соответствии с рекомендациями REACH [15] данные испытаний, полученные с помощью WAF, относятся к многокомпонентному веществу как к единице. Воздействие обычно выражается как «скорость загрузки» (отношение массы к объему вещества к среде), используемая для приготовления WAF, хотя также может использоваться измеренная концентрация тестируемого вещества в WAF. Использование любого из этих типов измерения при оценке химического риска не поддерживается, поскольку их сравнение с прогнозируемой концентрацией в окружающей среде проводится для другого объекта.Поэтому это сравнение бессмысленно, за исключением некоторых конкретных приложений, таких как оценка риска разливов нефти. Вместо этого подходы, основанные на компонентах, более значимы для оценки химического риска.

Недостатки подхода WAF

Подход WAF представляет собой прагматичное решение для тестирования и оценки сложных веществ. Однако у него есть ограничения по сравнению с подходами, применимыми к более простым веществам. С экспериментальной точки зрения существует большая неопределенность в отношении фактического химического воздействия в тестовой системе.Кроме того, даже незначительные различия в технике приготовления могут изменить состав WAF. Обе эти неопределенности могут препятствовать экстраполяции исследований в разных лабораториях и между ними. Аналитические проверки выбранных компонентов могут быть полезны в этом отношении и рекомендуются [27]. Однако по причинам, описанным выше, они не отражают все тестируемое вещество или обязательно даже поведение всех компонентов, которые попадают в среду воздействия WAF или WSF. Это может ограничить нашу способность интерпретировать любые наблюдаемые эффекты или их отсутствие в отношении продемонстрированного воздействия.В более широком смысле, это ограничивает использование данных WAF для количественной оценки риска, как описано выше для оценок REACH.

Возможные улучшения и альтернативы WAF

Существуют альтернативы подходам WAF. В 2000 году Организация экономического сотрудничества и развития (ОЭСР) впервые опубликовала Руководящий документ 23 по испытаниям на водную токсичность трудно поддающихся проверке химических веществ (в настоящее время пересмотренные и обновленные [27]). ОЭСР [27] описывает несколько альтернативных методов дозирования труднорастворимых веществ, которые могут быть применены к УФХБ.К ним относятся системы генерации, колонны сатуратора и пассивное дозирование. Системы генераторов и сатураторов могут быть не идеальными для УФХБ, поскольку элюирование различных компонентов может меняться со временем. Следовательно, элюент не будет постоянно отражать растворимую часть исследуемого объекта с течением времени. В пассивных дозирующих системах применяется биосовместимый полимер, предварительно загруженный тестируемым веществом, который действует как разделяющий донор, который контролирует концентрации воздействия на протяжении всего теста, хотя доступные в настоящее время пассивные дозирующие полимеры вряд ли охватят широкий диапазон найденных значений log K или . в сложных смесях полярных и неполярных веществ.Несмотря на эти другие возможные варианты дозирования, в разделе Руководящего документа по многокомпонентным веществам (который теперь включает UVCB в обновленной версии) по-прежнему рекомендуется использование WAF и скоростей загрузки, и это руководство также упоминается в Руководящем документе. 27 по классификации химических веществ [26]. ОЭСР [27] рекомендует следующий процесс тестирования УФХБ на водную токсичность:

  1. 1.

    Аналитически определите состав UVCB, чтобы его идентичность могла быть подтверждена, а его составляющие отслеживались в ходе тестирования.

  2. 2.

    Если UVCB только частично растворим в воде, тогда подготовьте WAF для каждой отдельной скорости загрузки в соответствии с набором описанных стандартных методов.

  3. 3.

    Сообщите результаты в виде средней летальной нагрузки (LL50), средней эффективной нагрузки (EL50) или скорости нагрузки без наблюдаемого эффекта (NOELR), которые определяются с помощью тех же статистических методов, которые использовались бы для определения LC50, EC50 и NOEC. значения соответственно.

WAF как предпочтительный метод для нефтепродуктов

Простота и широкая применимость WAF и скорости загрузки означает, что они широко используются при испытаниях на токсичность в водной среде, особенно для нефтепродуктов, поскольку основополагающая статья Girling et al.[18] бумага. Например, тестирование WAF проводилось на водорослях (например, [8, 23]), ракообразных (например, [3, 6]), брюхоногих и двустворчатых моллюсках (например, [25, 33]) и рыбах (например, [5, 28] ]) как в пресной воде (например, [31]), так и в морской (например, [7]). Сингер и др. [32] описывают обширную работу, проделанную Форумом экологических исследований химического реагирования на разливы нефти (CROSERF) по разработке стандартизированных подходов к проведению тестов на водную токсичность с WAF, включая аналитическую проверку тестовых концентраций, герметизацию тестовых сосудов для минимизации улетучивания и необходимость подготовить индивидуальные нормы загрузки для обработки вместо серийного разбавления из исходного раствора (как указано выше).

Таким образом, WAF-тестирование UVCB и выражение результатов теста в виде скорости загрузки имеет следующие преимущества:

  1. 1.

    Это единственный известный в настоящее время метод тестирования токсичности всего сложного вещества, даже если некоторые из его компонентов остаются неизвестными;

  2. 2.

    Он учитывает различия в растворимости компонентов в сложном веществе; и

  3. 3.

    Использование скоростей загрузки для описания любых токсических эффектов — это объединяющая концепция, которая позволяет напрямую сравнивать выбросы легкорастворимых веществ при оценке и классификации опасности.

Регуляторные вызовы подходу WAF

Однако, несмотря на такое понимание теоретических преимуществ и успешное практическое использование тестирования WAF за три десятилетия, в последнее время этот подход оспаривается и часто отклоняется регулирующими органами. Ниже мы приводим два примера этого: один для регулирования каменноугольной смолы в Европе и один для регулирования керосина для реактивного топлива в Соединенных Штатах.

Пример 1: каменноугольный пек, высокотемпературный (CTPHT)

Каменноугольный пек, высокотемпературный (CTPHT; CAS # 65996-93-2, номер ЕС 266-028-2) представляет собой вещество UVCB, содержащее полициклические ароматические углеводороды ( ПАУ).Он в основном используется для производства огнеупоров и связующих для электродов для алюминиевой и сталелитейной промышленности, а также в незначительных количествах в качестве глиняных мишеней, покрытий для защиты от коррозии, аэродромов, стойких к керосину, строительства дорог, кровли и брикетирования [19]. CTPHT производится или импортируется в ЕС в объеме более 100 тысяч тонн в год.

Несколько тестов WAF были выполнены с CTPHT, как указано в Заключении Комитета по оценке рисков (RAC) ECHA [29]. К ним относятся различные методы приготовления тестового раствора WAF (прямое добавление без фильтрации, прямое добавление с супернатантом после того, как твердый материал был сифонирован из раствора, и разбавление насыщенного исходного материала) в отсутствие ультрафиолетового излучения в тестах на острую токсичность рыб и беспозвоночных.Метод прямого добавления (с фильтрацией и без нее) дает значения CTPHT LL50 от 100 до 1000 мг / л для всех видов. Метод разбавления дал LL50> 1000 мг / л для рыбы Oryzias latipes (другие виды не тестировались).

Исследования токсичности WAF с водорослями ( Desmodesmus subspicatus ) и дафниями ( Daphnia magna ) также были выполнены (измельченный материал, медленно перемешанный и осажденный) в отсутствие ультрафиолетового излучения и без аналитического определения тестовых сред.Оба теста дали значения EL50> 100 мг / л.

Полустатическое хроническое исследование с D. magna было выполнено с использованием измельченного и отфильтрованного материала, прокачанного через колонку при номинальной загрузке 100 мг / л. Тестовый раствор анализировали на индивидуальные концентрации ПАУ. В этом тесте не наблюдалось значительного влияния на смертность и воспроизводство дафний.

Дополнительная информация доступна в отчете RAC [29] о растворимости измельченного CTPHT. Это указывает на то, что WSF отдельных ПАУ измеряется при концентрациях, намного ниже индивидуальных водорастворимости, и согласуется с аналитическими измерениями в пределах D.magna хроническое исследование.

Несмотря на результаты WAF, описанные выше, в сентябре 2010 года в Европейское химическое агентство (ECHA) было подано предложение о классификации CTPHT как Aquatic Acute 1 (h500) и Aquatic Chronic 1 (h510) в соответствии с Регламентом CLP [ 11]. Эта классификация была поддержана Комитетом по оценке рисков ECHA [29]. При рассмотрении опасностей для окружающей среды RAC согласился, что CTPHT является веществом UVCB и, следовательно, (i) его очень трудно классифицировать на основе его отдельных компонентов; (ii) не все компоненты могут быть проанализированы при разбавлении водой; и (iii) различные компоненты CTPHT влияют на растворимость друг друга в водной фазе, и поэтому состав в воде не будет одинаковым при разных загрузках.RAC пришел к выводу, что подход WAF является наиболее подходящим для классификации CTPHT, сославшись на рекомендации ОЭСР, описанные ранее в этом комментарии.

Однако RAC также указал, что все данные о токсичности CTPHT из исследований WAF были получены в отсутствие ультрафиолетового облучения, хотя известно, что некоторые ПАУ являются фототоксичными. Кроме того, они были обеспокоены тем, что химико-аналитические данные были измерены только при загрузке 100 мг / л в хроническом исследовании Daphnia и что это препятствовало сравнению между концентрациями растворенных ПАУ при разных нагрузках и данными токсичности, полученными для отдельных ПАУ. .В результате этих опасений компетентным органом Нидерландов и RAC был принят альтернативный подход к экологической классификации CTPHT, в котором CTPHT считался «смесью» с классификацией, основанной на суммировании подмножества составляющих. Самые низкие доступные значения EC50 или LC50 для 16 отдельных полиароматических углеводородов (ПАУ), которые также являются составляющими CTPHT, были сопоставлены и объединены с данными о разлагаемости и биоаккумуляции для получения индивидуальной классификации для каждого.Затем были использованы коэффициенты умножения (M) в соответствии с EU CLP [17] для умножения массового процента каждого компонента в CTPHT в соответствии с его токсичностью. Затем были суммированы вклады всех классифицируемых веществ Aquatic Acute 1 (h500) и веществ Aquatic Chronic 1 (h510) для получения общей оценки вклада токсичности этих веществ в общую острую или хроническую токсичность CTPHT.

Результаты этого процесса как для острой, так и для хронической токсичности показаны в таблице 1.Расчетный вклад отдельных ПАУ в общую острую токсичность ЦТФТ составляет 145–21%, а вклад в общую хроническую токсичность — 2169%. Эти значения значительно превышают 25% -ный предел в правилах CLP, поэтому RAC [29] предложил классифицировать CTPHT как Aquatic Acute 1 и Chronic 1, и эта классификация была принята Европейской комиссией в октябре 2013 года.

Таблица 1 Acute and данные о хронической водной токсичности и расчеты, использованные для классификации CTPHT методом суммирования (RAC [29])

Есть две основные проблемы с процессом, которому следует Европейская комиссия для классификации CTPHT как Aquatic Acute 1 и Chronic 1:

  1. 1.

    Это противоречило положениям руководящих документов REACH и EU CLP [12] относительно интерпретации результатов испытаний WAF и их использования в поддержку классификации UVCB; и

  2. 2.

    Это противоречило собственному техническому руководству Европейской комиссии по работе с UVCB. Действительно, даже если бы Комиссия считала вещество «смесью», а не UVCB, многоуровневый подход к классификации смесей сначала рассматривал бы результаты испытаний самой смеси, а не ее составляющих.

После того, как 18 компаний решили обжаловать классификацию CTPHT как токсичного для водной среды, Европейский суд общей юрисдикции постановил в октябре 2015 года [19], что Комиссия допустила явную ошибку оценки. В постановлении суда говорилось, что « ни заключение RAC по CTPHT, ни справочный документ не содержат каких-либо доводов, которые демонстрируют, что, предполагая, что все ПАУ, присутствующие в этом веществе, растворяются в водной фазе и доступны для водных организмов, были приняты во внимание низкой растворимости в воде CTPHT »и« », предполагая, что все эти ПАУ растворяются в воде, поэтому Комиссия, по сути, основала рассматриваемую классификацию на предположении, что 9.2% CTPHT может раствориться в воде. Однако… такое значение нереально, учитывая, что максимальная ставка составляет 0,0014% ».

Европейская комиссия немедленно обжаловала это решение, но проиграла эту апелляцию в решении в ноябре 2017 года [21], основанном на юридическом заключении, представленном Генеральным прокурором в сентябре 2017 года [20]. Расходы были возмещены Комиссией на уровне, окончательно согласованном Судом в апреле 2020 года [22].

CTPHT в настоящее время классифицирован для окружающей среды в ЕС как Chronic 4 (самая низкая из имеющихся классификаций «подстраховки»), что больше согласуется с данными WAF о его растворимости и токсичности для водной среды.

Несмотря на то, что регулирующие органы признали применимость данных WAF, было нежелание использовать эти данные. Это может быть связано со сложностью оценки риска UVCB в целом. WAF-тестирование этого UVCB всегда было как наиболее технически подходящим, так и регулируемым методом, с учетом лишь относительно незначительного технического вопроса о том, следует ли проводить такое тестирование с УФ-излучением или без него.

Пример 2: керосин / реактивное топливо

Керосин и реактивное топливо представляют собой сложные УВХБ, полученные из нефти, которые используются в качестве компонентов смеси для готового топлива, такого как авиационное турбинное топливо (реактивное топливо), No.Керосин 1-К (для обогрева и освещения), мазут марки №1, дизельное топливо и масло для газовых турбин. В сентябре 2010 года Американский институт нефти представил в USEPA документ с оценкой категории керосина / реактивного топлива в рамках Программы борьбы с большими объемами производства (HPV) [1].

Программа HPV Challenge — это добровольная инициатива, направленная на разработку и публикацию информации о воздействии на здоровье и окружающую среду на уровне скрининга химических веществ, производимых в США или импортируемых в США в количествах более одного миллиона фунтов (454 тонны) в год.В программе Challenge производители и импортеры химикатов для ВПЧ добровольно спонсируют химические вещества и выявляют и оценивают адекватность существующих данных о токсичности, проводят новые испытания, если адекватных данных не существует, и делают как новые, так и существующие данные и информацию доступными для общественности.

О нескольких тестах WAF сообщалось в заявке на программу HPV Challenge для керосина / реактивного топлива [1].

Два набора исследований острой токсичности в водной среде (рыба, беспозвоночные и водоросли) были зарегистрированы для гидродесульфурированного керосина (CAS # 64742-81-0), подслащенного керосина (CAS # -15-9) и гидрокрекированной нафты (CAS # 101316-80-7).При испытаниях рыбы с радужной форелью были получены аналогичные значения LL50, составляющие 10 мг / л и 100 мг / л. Тесты с водными беспозвоночными дали одни из самых низких конечных точек токсичности для трех видов, но также и некоторые из самых изменчивых, со значениями от 1,4 до 89 мг / л для трех веществ. Сообщалось, что токсичность этих веществ для водорослей составляет 5,0 и 30 мг / л.

Группа тестирования API также заказала 21-дневный тест воспроизводства с D. magna , подвергнутым воздействию гидродесульфурированного керосина.В исследовании использовались независимые препараты WAF для растворов для экспонирования, и общее количество растворенных углеводородов при каждой обработке WAF измерялось с помощью газовой хроматографии. При выражении в виде скорости загрузки WAF, керосин давал значения EL50 0,89 мг / л для воспроизведения и 0,81 мг / л для иммобилизации, со значениями LOELR и NOELR 1,2 мг / л и 0,48 мг / л, соответственно, для всех конечных точек. При выражении в виде средних измеренных концентраций растворенных углеводородов значения ЕС50 составляли 0,16 мг / л для воспроизводства и 0.15 мг / л для иммобилизации, а LOEC и NOEC составляли 0,23 мг / л и 0,092 мг / л, соответственно, для всех конечных точек.

Несмотря на представление результатов WAF, описанных выше, USEPA заявило в своем Документе с описанием опасностей [36], что: «Что касается водной токсичности, данные, представленные для члена категории, гидродесульфированного керосина (нефти) (CASRN 64742-81-0), были считается неадекватным, потому что результаты были представлены на основе номинальных скоростей загрузки, а не измеренных концентраций. Точно так же данные, представленные для CASRN -15-9 и 101316-80-7, неадекватны.В результате этого USEPA приступило к определению характеристик опасности для водной среды керосином / реактивным топливом на основе результатов измерения концентраций выбранных углеводородов, а не на основе показателей загрузки из испытаний WAF для гидродесульфурированного керосина или двух вспомогательных веществ (подслащенный керосин. и нафта, подвергнутая гидрокрекингу).

В своем ответе на это решение USEPA API [2] подтвердили мнение о том, что результаты для UVCB должны выражаться в виде летальных нагрузок, а не смертельных / эффективных концентраций.Это связано с тем, что скорость загрузки отражает состав и химический состав вещества и неявно учитывает растворение и улетучивание отдельных углеводородных компонентов. В отличие от этого, они считали результаты, выраженные как измеренные концентрации фракции вещества в растворе, малозначимыми, поскольку они предотвращают экстраполяцию на ситуации разлива, когда единственными значимыми показателями концентрации будут количество разлитого продукта и объем принимающая среда (т.е. скорость загрузки).

Два тематических исследования, представленные в этом комментарии, демонстрируют сохраняющееся беспокойство некоторых регулирующих органов по поводу использования нагрузок WAF непосредственно для оценки опасностей. Действительно, это отражено в более поздних примерах, испытанных авторами этого Комментария, в которых власти все чаще требовали, чтобы результаты исследования выражались в терминах средних измеренных концентраций, а не номинальных нагрузок WAF. В зависимости от вещества это может иметь разветвления для классификации и маркировки веществ, что приводит к увеличению транспортных расходов или дополнительным ограничениям, которые в действительности не соизмеримы с опасностью, присущей всему веществу в целом.Это не проблема, затрагивающая лишь небольшое количество веществ: 16968 из 68091 веществ, которые в настоящее время внесены в неконфиденциальный реестр TSCA, относятся к UVCB [38], а в начале 2017 года около 21% веществ, зарегистрированных в соответствии с REACH, что составляет более 2500 химикатов, были UVCB [16].

Общая информация о веществе | Управление терапевтических товаров (TGA)

Наименование / номенклатура

Укажите утвержденное название вещества, известные синонимы, общепринятые названия или торговые наименования.Для веществ, используемых в традиционной китайской медицине, включите китайское название в пин-инь и китайские иероглифы.

Роль существа

Укажите, предназначено ли вещество для использования в качестве активного или вспомогательного ингредиента. Для активной роли предоставьте предлагаемое терапевтическое использование. В качестве вспомогательного вещества укажите предполагаемое назначение лекарственного средства, например: наполнитель.

Способ применения

Укажите предполагаемый путь введения лекарств, содержащих это вещество.

Дозировка

Укажите предполагаемые лекарственные формы, диапазон доз, частоту и продолжительность приема лекарственных средств, содержащих данное вещество.

Любые ограничения

Укажите любые предлагаемые ограничения для лекарственных средств, содержащих это вещество, например: ограничения по возрастным группам целевого населения.

Тип вещества

Укажите, является ли вещество простым или сложным дополнительным веществом типа 1 или типа 2. Для заявки на вещество типа 1 требуется меньше информации о качестве, чем для заявки на вещество типа 2.

Простые и сложные субстанции дополнительной медицины

Простое дополнительное лекарственное вещество — это единое химическое соединение, которое можно легко охарактеризовать, например: убихинол-10 или карбонат кальция.

Вещества, отличные от отдельных химических соединений, считаются сложными дополнительными лекарственными веществами. Растительные ингредиенты являются примером сложного дополнительного лекарственного вещества. Травяное сырье — это в основном целые, нефрагментированные или разрезанные растения или части растений в необработанном сухом или свежем состоянии.Травяные препараты получают, подвергая растительное сырье определенной обработке (например, экстракции или дистилляции), и они разнообразны по своему характеру: от простых, измельченных или измельченных растительных материалов до экстрактов, настоек, эфирных масел, жирных масел и экссудатов. Другие примеры сложных дополнительных лекарственных веществ включают морские масла и микроорганизмы.

Простые и сложные вещества дополнительной медицины классифицируются в зависимости от того, подпадает ли вещество под требования стандартного стандарта TGA (Тип 1) или нет (Тип 2).На диаграмме 3 показаны классификации субстанций дополнительной медицины.

Если есть стандарт по умолчанию, вы должны указать его в заявке. Обратите внимание, что заявленное соответствие определенному стандарту по умолчанию может быть достаточным для удовлетворения некоторых требований к качеству данных в приложении.

Если применимый стандарт отсутствует, вы должны предоставить и обосновать проект рекомендаций по составу вещества.

Таблица C2: Классификация субстанций дополнительной медицины
Текстовая версия таблицы C2

Это текстовое представление диаграммы C2 представлено в виде списка с пронумерованными шагами.

  1. Является ли вещество одним химическим соединением?
    1. Да: простое дополнительное вещество
      • Есть ли стандарт TGA по умолчанию для вещества?
        1. Да: простое дополнительное лекарственное средство типа 1. Конечная блок-схема
        2. №: Простое дополнительное лекарственное средство типа 2. Конечная блок-схема
    2. №: Сложное дополнительное лекарственное вещество.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *